2-(1-(2,4-dimethoxyphenyl)vinyl)-1,3,5-trimethylbenzene | 1242653-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(2,4-dimethoxyphenyl)vinyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 5-(cyclobutyliden(4-methoxyphenyl)methyl)-1,2,3-trimethoxybenzene；5-[Cyclobutylidene-(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3-trimethoxybenzene；5-[cyclobutylidene-(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
• CAS: 1242653-23-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: AMRGBMQNYBODJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclobutyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 氟苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-(2,4-dimethoxyphenyl)vinyl)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过位阻Hy和芳基卤化物的交叉偶联反应合成邻/邻'-取代的1,1-二芳基乙烯

  摘要：

  的空间位的反应性受阻Ñ -tosylhydrazones 2设有邻/邻'与各芳环上的-取代基的邻位- ，间位-和对位-取代的芳基卤化物3进行了研究。为了成功完成这一具有挑战性的偶联，需要对反应条件进行微调。新建立的PdCl 2（MeCN）2 / Xphos / NaO- t密封管中的-Bu / F-苯系统可与多种偶合伙伴兼容，无论它们的电子和位阻性质如何。该方案已成功应用于applied吨衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo3023268

文献信息

• Pd-Catalyzed Reaction of Sterically Hindered Hydrazones with Aryl Halides: Synthesis of Tetra-Substituted Olefins Related to <i>iso</i>-Combretastatin A4
  作者：Etienne Brachet、Abdallah Hamze、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami

  DOI：10.1021/ol101639g

  日期：2010.9.17

  PdCl2(MeCN)2 in combination with dppp proved to be a powerful and efficient catalyst for the coupling of sterically hindered N-arylsulfonylhydrazones with aryl halides, thus providing a flexible and convergent access to tetrasubstituted olefins related to iso-combretastatin A4 in good yields. This new protocol has been applied successfully to the formal synthesis of biphenylisopropylidene 4-pyridine

  PdCl 2（MeCN）2与dppp的结合被证明是一种强大而有效的催化剂，可用于将位阻N-芳基磺酰catalyst与芳基卤化物偶合，从而以高收率灵活，收敛地获得与异-combretastatin A4有关的四取代烯烃。该新方案已成功应用于生物学上感兴趣的联苯异亚丙基4-吡啶CYP17抑制剂12b的正式合成。