dimethyl 2-(butylthio)succinate | 32822-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(butylthio)succinate
• 英文别名: Butylmercapto-bernsteinsaeure-dimethylester；Dimethyl 2-butylsulfanylbutanedioate
• CAS: 32822-05-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄S
• 分子量: 234.317
• InChiKey: YBMNZGMCJUJVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 1-(1,4-dimethoxy-1,4-dioxobutan-2-yl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到dimethyl 2-(butylthio)succinate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的电子给体-受体配合物形成的氨基酸衍生的卡特里茨基盐的去氨硫酯化反应。

  摘要：

  已经开发了可见光介导的氨基酸衍生的卡特里茨基盐与硫代苯甲酸的脱氨基脱硫硫酯化反应，这为在温和条件下合成α-巯基酸衍生物提供了一种新颖的合成方法。通过在Katritzky盐和硫代苯甲酸阴离子之间形成电子给体-受体（EDA）络合物，可以通过C–N键断裂而无光氧化还原催化剂的烷基自由基生成，这代表了EDA络合物化学的一个新的进入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03284

文献信息

• KF/Al₂O₃-Mediated Michael Addition of Thiols to Electron‐Deficient Olefins
  作者：F. Matloubi Moghaddam、G. Rezanejade Bardajee、R. Oftadeh Chadorneshine Veranlou

  DOI：10.1080/00397910500189783

  日期：2005.9.1

  Abstract Potassium fluoride supported on alumina efficiently catalyzes Michael addition of aromatic and aliphatic thiols to a variety of conjugated alkenes such as α,β‐unsaturated carbonyl compounds, carboxylic esters, amides, nitriles and chalcones. The Michael adducts are produced in good to excellent yields and relatively in short times. The catalyst can be recycled for subsequent reactions without

  摘要 氧化铝负载的氟化钾有效地催化芳香族和脂肪族硫醇与各种共轭烯烃的迈克尔加成反应，如α,β-不饱和羰基化合物、羧酸酯、酰胺、腈和查耳酮。迈克尔加合物以良好到极好的收率和相对较短的时间产生。催化剂可以循环用于后续反应，而不会显着降低效率。