1-<(2-Chlorophenyl)iminomethyl>cyclopentanol hydrochloride | 79499-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(2-Chlorophenyl)iminomethyl>cyclopentanol hydrochloride
• 英文别名: 1-((2-chlorophenyl)(imino)methyl)cyclopentanol hydrochloride；1-[(2-Chlorophenyl)(imino)methyl]cyclopentanol Hydrochloride；1-(2-chlorobenzenecarboximidoyl)cyclopentan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 79499-58-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO*ClH
• 分子量: 260.163
• InChiKey: IXTSVDGUKKYTGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >39°C (dec.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(2-Chlorophenyl)iminomethyl>cyclopentanol hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 以61%的产率得到2-氨基-2-(2-氯苯基)环己酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  (2R,6R)-羟基去甲氯胺酮和(2S,6S)-羟基去甲氯胺酮的晶型和合成方法

  摘要：

  本公开提供用于合成游离碱形式的(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)和(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮的方法。在一个实施方式中，(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)的合成包括通过使用L‑焦谷氨酸的手性拆分通过从外消旋去甲氯胺酮中手性拆分而制备(R)‑去甲氯胺酮。本公开还提供相应的(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)盐酸盐和(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮盐酸盐的晶型。

  公开号：

  CN109311801B
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯基环戊基酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氨 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 123.03h， 生成 1-<(2-Chlorophenyl)iminomethyl>cyclopentanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氯胺酮酯作为短效麻醉剂的构效关系

  摘要：

  制备了一系列非阿片类麻醉剂/镇痛剂氯胺酮的脂族酯，并在输注的大鼠模型中探索了其作为氯胺酮本身的短效类似物的性质，测量了输注后从两种麻醉剂中恢复的时间（对位反射）和镇痛作用（对刺激的反应）。酯类作为镇静剂的效力与链长没有显着关系，但是Me，Et和i-Pr酯的剂量效价更高（最多比氯胺酮低两倍），而n-Pr酯的效价更低（从2-比氯胺酮少6倍）。对于Me，Et和i-Pr酯，麻醉后的回收率比氯胺酮本身快10–15倍；对于n-Pr酯，麻醉剂的回收率比氯胺酮快20–25倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.047

文献信息

• Haptens, immunogens, antibodies and conjugates to ketamine and its metabolites
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20030224447A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention provides haptens, immunogens comprising such haptens coupled to an antigenicity-conferring carrier material, conjugates comprising such haptens bonded to a labelling agent as well as, antibodies raised against such immunogens and capable of binding with ketamine and its primary metabolite, norketamine.

  本发明提供了半抗原，包括将这些半抗原偶联到具有抗原性的载体材料的免疫原，以及将这些半抗原与标记试剂结合的共轭物，以及针对这些免疫原产生并能够与氯胺酮及其主要代谢产物诺氯胺酮结合的抗体。
• Ketamine Derivatives
  申请人：SLEIGH James Wallace

  公开号：US20150259277A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to ketamine derivatives of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for treating pain comprising administering them, and their use in the manufacture of medicaments for treating pain. The present invention also relates to methods for anaesthetizing and methods for sedating a subject comprising administering ketamine derivatives of the formula (II).

  本发明涉及公式（I）的氯胺酮衍生物，包括它们的药物组成物，以及用于治疗疼痛的给药方法，以及它们用于制造治疗疼痛药物的用途。本发明还涉及给予公式（II）的氯胺酮衍生物的方法，用于麻醉和镇静受试者的方法。
• Ketamine derivatives
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：US10239825B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to ketamine derivatives of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for treating pain comprising administering them, and their use in the manufacture of medicaments for treating pain. The present invention also relates to methods for anaesthetizing and methods for sedating a subject comprising administering ketamine derivatives of the formula (II).

  本发明涉及式(I)的氯胺酮衍生物、包含氯胺酮衍生物的药物组合物、通过施用氯胺酮衍生物治疗疼痛的方法，以及氯胺酮衍生物在制造治疗疼痛的药物中的用途。本发明还涉及包括施用式（II）氯胺酮衍生物的麻醉受试者的方法和镇静受试者的方法。
• Synthesis of ketamine metabolites I and II and some anomalous reactions of 6-bromoketamine
  作者：Robert F. Parcell、Joseph P. Sanchez

  DOI：10.1021/jo00338a001

  日期：1981.12
• [EN] KETAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE KÉTAMINE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2014057414A9

  公开（公告）日：2014-12-18