2-(1,3-Diphenylpropan-2-yl)-1,3-benzodithiole | 110166-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2-(1,3-Diphenylpropan-2-yl)-1,3-benzodithiole
• CAS: 110166-48-8
• 化学式: C₂₂H₂₀S₂
• 分子量: 348.533
• InChiKey: SSMPYAOPADLPDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  484.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Diphenylpropan-2-yl)-1,3-benzodithiole 在 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到2-benzyl-3-phenylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Application of 1,2-Benzodithiolium Cations: Synthesis of Aldehydes by 1-Carbon Homologation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  通过1-碳同系化合成11种醛（6a-1），其合成路线如下：2-(O,O-二甲基膦酰基)-1,3-苯并二硫酚（1）与各种羰基化合物（2）进行Horner-Emmons反应，得到苯并-1,4-二硫富烯（3）；在无水乙腈中用硼氢化钠和四氟硼酸-醚络合物还原为1,3-苯并二硫酚（5）；接着在四氢呋喃中用氧化汞和35%的四氟硼酸水溶液进行水解。该方法简便、适用广泛，最终以较高总收率（55-88%）得到纯净的醛。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27857
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(1,3-Diphenylpropan-2-yl)-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Application of 1,2-Benzodithiolium Cations: Synthesis of Aldehydes by 1-Carbon Homologation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  通过1-碳同系化合成11种醛（6a-1），其合成路线如下：2-(O,O-二甲基膦酰基)-1,3-苯并二硫酚（1）与各种羰基化合物（2）进行Horner-Emmons反应，得到苯并-1,4-二硫富烯（3）；在无水乙腈中用硼氢化钠和四氟硼酸-醚络合物还原为1,3-苯并二硫酚（5）；接着在四氢呋喃中用氧化汞和35%的四氟硼酸水溶液进行水解。该方法简便、适用广泛，最终以较高总收率（55-88%）得到纯净的醛。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27857

文献信息

• DOAD, GURINDER J. S., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 11, 370-371
  作者：DOAD, GURINDER J. S.

  DOI：——

  日期：——
• CERUTI M.; DEGANI I.; FOCHI R., SYNTHESIS,(1987) N 1, 79-82
  作者：CERUTI M.、 DEGANI I.、 FOCHI R.

  DOI：——

  日期：——