6-(2-Methylphenyl)hexa-1,3,5-triynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1129540-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-Methylphenyl)hexa-1,3,5-triynyl-tri(propan-2-yl)silane
• 英文别名: 6-(2-methylphenyl)hexa-1,3,5-triynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1129540-15-3
• 化学式: C₂₂H₂₈Si
• 分子量: 320.55
• InChiKey: HAJDSRIAYGXIHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-trifluoromethanesulfonyloxy-4-triisopropylsilyl-but-1en-3-yne 、 2-乙炔基甲苯 在 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到6-(2-Methylphenyl)hexa-1,3,5-triynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tri- and tetraynes using a butadiynyl synthon

  摘要：

  在钯催化的交叉偶联条件下，三溴乙烯基三酸酯与末端炔反应生成三炔和四炔，采用一锅反应方案。

  DOI：

  10.1039/b816177a

文献信息

• Synthesis of tri- and tetraynes using a butadiynyl synthon
  作者：Khalid Azyat、Eike Jahnke、Trent Rankin、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1039/b816177a

  日期：——

  Using a one-pot protocol, triynes and tetraynes are formed from the reaction of a dibromovinyl triflate and a terminal alkyne under palladium-catalyzed cross-coupling conditions.

  在钯催化的交叉偶联条件下，三溴乙烯基三酸酯与末端炔反应生成三炔和四炔，采用一锅反应方案。