N-methyl-4-(2-pyren-1-ylethynyl)-N-[4-(2-pyren-1-ylethynyl)phenyl]benzamide | 1110701-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-methyl-4-(2-pyren-1-ylethynyl)-N-[4-(2-pyren-1-ylethynyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1110701-27-3
• 化学式: C₅₀H₂₉NO
• 分子量: 659.786
• InChiKey: OLJKLJRKFDQZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-pyren-1-ylethynyl)-N-[4-(2-pyren-1-ylethynyl)phenyl]benzamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以100%的产率得到N-methyl-4-(2-pyren-1-ylethynyl)-N-[4-(2-pyren-1-ylethynyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化诱导的芳香酰胺或尿素构象变化的荧光可视化

  摘要：

  通过在苯环上引入of部分，可以看出由仲氮甲基化引起的苯甲酰苯胺的酰胺结构或N，N'-二苯基脲的尿素结构的构象变化。与仲酰胺和脲的延长的反式表现出showed的单体荧光发射相反，相应的N-甲基化化合物以顺式存在，表现出受激准分子发射。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.044

文献信息

• Fluorescent visualization of the conformational change of aromatic amide or urea induced by N-methylation
  作者：Tomoya Hirano、Takashi Osaki、Shinya Fujii、Daisuke Komatsu、Isao Azumaya、Aya Tanatani、Hiroyuki Kagechika

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.044

  日期：2009.1

  The conformational change of amide structure of benzanilide or urea structure of N,N′-diphenylurea induced by methylation of the secondary nitrogen was visualized by introduction of pyrene moieties on the benzene ring. In contrast to the extended trans-form of secondary amide and urea, which showed monomer fluorescence emission of pyrene, the corresponding N-methylated compounds exist in cis-form,

  通过在苯环上引入of部分，可以看出由仲氮甲基化引起的苯甲酰苯胺的酰胺结构或N，N'-二苯基脲的尿素结构的构象变化。与仲酰胺和脲的延长的反式表现出showed的单体荧光发射相反，相应的N-甲基化化合物以顺式存在，表现出受激准分子发射。