[(2R,3S)-2-[[2-[3-[[(2R,3S)-3-acetyloxy-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoro-1H-indol-3-yl]methyl]-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-3-yl] acetate | 1003961-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-2-[[2-[3-[[(2R,3S)-3-acetyloxy-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoro-1H-indol-3-yl]methyl]-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-3-yl] acetate
• CAS: 1003961-31-6
• 化学式: C₅₈H₈₀F₂N₈O₁₄
• 分子量: 1151.32
• InChiKey: DSZINQUHIXXLCS-PYCGUCOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-[[2-[3-[[(2R,3S)-3-acetyloxy-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoro-1H-indol-3-yl]methyl]-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-3-yl] acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以95%的产率得到[(2R,3S)-2-[[2-[3-[[(2R,3S)-3-acetyloxy-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoro-1H-indol-3-yl]methyl]-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  DIMERIC IAP INHIBITORS

  摘要：

  Smac模拟物，抑制IAPs。

  公开号：

  US20080020986A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-[[2-[3-[[(2R,3S)-3-acetyloxy-1-[(2S,3R)-2-amino-3-methoxybutanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoro-1H-indol-3-yl]methyl]-1-[(2S,3R)-2-amino-3-methoxybutanoyl]pyrrolidin-3-yl] acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 [(2R,3S)-2-[[2-[3-[[(2R,3S)-3-acetyloxy-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-6-fluoro-1H-indol-2-yl]-6-fluoro-1H-indol-3-yl]methyl]-1-[(2S,3R)-3-methoxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  DIMERIC IAP INHIBITORS

  摘要：

  Smac模拟物，抑制IAPs。

  公开号：

  US20080020986A1

文献信息

• DIMERIC IAP ANTAGONISTS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20110305777A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Smac mimetics that inhibit IAPs.

  抑制IAPs的Smac模拟物。
• US7985735B2
  申请人：——

  公开号：US7985735B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• [EN] DIMERIC IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES IAP DIMÈRES
  申请人：TETRALOGIC PHARMACEUTICALS COR

  公开号：WO2008014263A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] Smac mimetics that Inhibit IAPs.
  [FR] L'invention concerne des mimétiques du second facteur mitochondrial d'activation des caspases (Smac), qui inhibent les IAP.