(3S,4S,SR)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]-2-(triisopropylsilyloxy)methylcyclopentene | 816425-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,SR)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]-2-(triisopropylsilyloxy)methylcyclopentene
• 英文别名: (3S,4S,S_R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]-2-(triisopropylsilyloxy)methylcyclopentene
• CAS: 816425-56-6
• 化学式: C₂₉H₅₃NO₃SSi₂
• 分子量: 551.982
• InChiKey: XUHXPVYLTRYLIM-AIQWNVMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,SR)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]-2-(triisopropylsilyloxy)methylcyclopentene 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,2S,3S,4S,S_R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]-2-(triisopropylsilyloxy)methyl-1,2-cyclopentanediol 、 (1R,2S,3S,4S,S_R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]-2-(triisopropylsilyloxy)methyl-1,2-cyclopentanediol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亚砜作为分子间Pauson-Khand反应中的立体化学控制剂：在天然环戊烷的对映选择性合成中的应用。

  摘要：

  描述了亚砜在不对称分子间Pauson-Khand反应中作为手性助剂的用途。在α，β-不饱和亚砜中筛选了硫原子上的各种取代基后，事实证明，现成的邻-（N，N-二甲基氨基）苯基乙烯基亚砜（1i）在氮气氛下可与取代的末端炔烃高度反应-氧化促进条件（CH3CN，0摄氏度）。另外，这些Pauson-Khand反应以完全的区域选择性和非常高的非对映选择性（de ＝ 86-＞ 96％，（S，R（S））非对映异构体）发生。实验研究表明，乙烯基亚砜1 i表现出的高反应性取决于在生成钴环中间体之前，胺基团充当炔烃二钴配合物上的软配体的能力。另一方面，理论和实验研究均表明，该方法的高立体选择性是由于所得的5-亚磺酰基-2-环戊烯酮加合物在C5中心容易发生热力学差向异构。当考虑到已知的不对称分子间Pauson-Khand反应仅限​​于使用高反应性的双环烯烃，主要是降冰片烯和降冰片二烯时，该新颖的方法构成了具有未应

  DOI：

  10.1002/chem.200400443
• 作为产物：
  描述：

  邻碘-N,N-二甲基苯胺 在 咪唑 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S,4S,SR)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]-2-(triisopropylsilyloxy)methylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亚砜作为分子间Pauson-Khand反应中的立体化学控制剂：在天然环戊烷的对映选择性合成中的应用。

  摘要：

  描述了亚砜在不对称分子间Pauson-Khand反应中作为手性助剂的用途。在α，β-不饱和亚砜中筛选了硫原子上的各种取代基后，事实证明，现成的邻-（N，N-二甲基氨基）苯基乙烯基亚砜（1i）在氮气氛下可与取代的末端炔烃高度反应-氧化促进条件（CH3CN，0摄氏度）。另外，这些Pauson-Khand反应以完全的区域选择性和非常高的非对映选择性（de ＝ 86-＞ 96％，（S，R（S））非对映异构体）发生。实验研究表明，乙烯基亚砜1 i表现出的高反应性取决于在生成钴环中间体之前，胺基团充当炔烃二钴配合物上的软配体的能力。另一方面，理论和实验研究均表明，该方法的高立体选择性是由于所得的5-亚磺酰基-2-环戊烯酮加合物在C5中心容易发生热力学差向异构。当考虑到已知的不对称分子间Pauson-Khand反应仅限​​于使用高反应性的双环烯烃，主要是降冰片烯和降冰片二烯时，该新颖的方法构成了具有未应

  DOI：

  10.1002/chem.200400443