4-acetyl-2-(4-chlorophenyl)pyrimido[2,1-d]-1,2,3,5-tetrazine | 1086820-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-2-(4-chlorophenyl)pyrimido[2,1-d]-1,2,3,5-tetrazine
• CAS: 1086820-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅O
• 分子量: 287.708
• InChiKey: CJFZZYGYZKWPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 1-chloro-1-[(4-chlorophenyl)hydrazono]propanone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到4-acetyl-2-(4-chlorophenyl)pyrimido[2,1-d]-1,2,3,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  腈与 2-取代氮杂杂环的反应。吡咯并[1,2-a]吡啶和嘧啶并[2,1-d]1,2,3,5-四嗪的合成

  摘要：

  腈亚胺6a与吡啶-2-乙酸乙酯(7)反应得到相应的吡咯并[1,2-a]吡啶8，而含有酯部分的6b反应得到无环加合物9。6a与2的反应-氨基嘧啶 (10) 得到了新的出乎意料的嘧啶并 [2,1-d]1,2,3,5-四嗪 11。无环加合物 16 和 17 由 6b 与 2-氰甲基苯并咪唑 (14) 和 2-分别为氨基苯并咪唑 (15)。

  DOI：

  10.3390/molecules13010170