4-(3,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺 | 676348-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(3,5-dimethylphenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethylphenyl)thiazol-2-ylamine；4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 676348-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-1-磺酰基)-苯甲酸 、 4-(3,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到N-(4-(3,5-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116242
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethylacetophenone 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of N-(4-phenylthiazol-2-yl)cinnamamide derivatives as novel potential anti-tumor agents

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型的N-(4-苯基噻唑-2-基)-肉桂酰胺衍生物（7a–8n），并评估了它们在体外对细胞增殖的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00573b

文献信息

• Synthesis of 2-aminothiazoles via rhodium-catalyzed carbenoid insertion/annulation of sulfoxonium ylides with thioureas
  作者：Yuncan Chen、Shan Lv、Ruizhi Lai、Yingying Xu、Xin Huang、Jianglian Li、Guanghui Lv、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.02.052

  日期：2021.8

  Sulfoxonium ylides as carbene precursors couple smoothly with thioureas in the presence of 5 mol% of rhodium(II) acetate dimmer via carbenoid insertion to afford the corresponding 2-aminothiazoles with high chemoselectivity, providing a facile and efficient approach to access a variety of 2-aminothiazole derivatives with good functional groups tolerance.

  在 5 mol% 的乙酸铑（II）二聚体的存在下，作为卡宾前体的磺基叶立德通过卡宾插入提供了相应的具有高化学选择性的 2-氨基噻唑，提供了一种简单有效的方法来获得各种 2-具有良好官能团耐受性的氨基噻唑衍生物。