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4-(3,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺 | 676348-25-7

中文名称
4-(3,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺
中文别名
——
英文名称
4-(3,5-dimethylphenyl)thiazol-2-amine
英文别名
4-(3,5-Dimethylphenyl)thiazol-2-ylamine;4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
4-(3,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺化学式
CAS
676348-25-7
化学式
C11H12N2S
mdl
——
分子量
204.296
InChiKey
MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(哌啶-1-磺酰基)-苯甲酸4-(3,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到N-(4-(3,5-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2021.116242
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-dimethylacetophenone四丁基溴化铵 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(3,5-二甲基苯基)噻唑-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of N-(4-phenylthiazol-2-yl)cinnamamide derivatives as novel potential anti-tumor agents
    摘要:
    在这项研究中,合成了一系列新型的N-(4-苯基噻唑-2-基)-肉桂酰胺衍生物(7a–8n),并评估了它们在体外对细胞增殖的抑制活性。
    DOI:
    10.1039/c4md00573b
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文献信息

  • Synthesis of 2-aminothiazoles via rhodium-catalyzed carbenoid insertion/annulation of sulfoxonium ylides with thioureas
    作者:Yuncan Chen、Shan Lv、Ruizhi Lai、Yingying Xu、Xin Huang、Jianglian Li、Guanghui Lv、Yong Wu
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.02.052
    日期:2021.8
    Sulfoxonium ylides as carbene precursors couple smoothly with thioureas in the presence of 5 mol% of rhodium(II) acetate dimmer via carbenoid insertion to afford the corresponding 2-aminothiazoles with high chemoselectivity, providing a facile and efficient approach to access a variety of 2-aminothiazole derivatives with good functional groups tolerance.
    在 5 mol% 的乙酸铑(II)二聚体的存在下,作为卡宾前体的磺基叶立德通过卡宾插入提供了相应的具有高化学选择性的 2-氨基噻唑,提供了一种简单有效的方法来获得各种 2-具有良好官能团耐受性的氨基噻唑衍生物。
  • Synthesis and biological evaluation of N-(4-phenylthiazol-2-yl)cinnamamide derivatives as novel potential anti-tumor agents
    作者:Yong Luo、Yongxia Zhu、Kai Ran、Zhihao Liu、Ningyu Wang、Qiang Feng、Jun Zeng、Lidan Zhang、Bing He、Tinghong Ye、Shirui Zhu、Xiaolong Qiu、Luoting Yu
    DOI:10.1039/c4md00573b
    日期:——

    In this study, a series of novel N-(4-phenylthiazol-2-yl)-cinnamamide derivatives (7a–8n) were synthesized and evaluated for their anti-proliferative activities in vitro.

    在这项研究中,合成了一系列新型的N-(4-苯基噻唑-2-基)-肉桂酰胺衍生物(7a–8n),并评估了它们在体外对细胞增殖的抑制活性。
  • Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation
    作者:Nikunj M. Shukla、Michael Chan、Fitzgerald S. Lao、Paul J. Chu、Masiel Belsuzarri、Shiyin Yao、Jason Nan、Fumi Sato-Kaneko、Tetsuya Saito、Tomoko Hayashi、Maripat Corr、Dennis A. Carson、Howard B. Cottam
    DOI:10.1016/j.bmc.2021.116242
    日期:2021.8
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