diethyl (2,3-O-isopropylidene-5-O-tosyl-β-L-ribofuranosyl)phosphonate | 153903-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (2,3-O-isopropylidene-5-O-tosyl-β-L-ribofuranosyl)phosphonate
• CAS: 153903-53-8
• 化学式: C₁₉H₂₉O₉PS
• 分子量: 464.474
• InChiKey: QJUVZMOVRPHUPM-XLAORIBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2,3-O-isopropylidene-5-O-tosyl-β-L-ribofuranosyl)phosphonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 <5-(adenin-9-yl)-5-deoxy-β-L-ribofuranosyl>phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [5-(Adenin-9-yl)-5-deoxy-L-pentofuranosyl]phosphonates - A Novel Type of Nucleotide Analogs Related to HPMPA. II. Synthesis of L-ribo and L-xylo Configurated Derivatives by Recyclization of Diethyl (5-RS)-[1,2-O-Isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-D-pentofuranos-5-C-yl]phosphonates under Acidic Conditions

  摘要：

  进一步合成了抗病毒(S)-9-(3-羟基-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤(I)的环状类似物：[5-(腺嘌呤-9-基)-5-氧基-L-核糖呋喃磷酸]的两种异构体(α-IId和β-IId)和[5-(腺嘌呤-9-基)-5-氧基-α-L-核糖呋喃磷酸](IIe)。将二乙酸(5RS-(3-O-苄基-1,2-O-异丙基亚甲磺酰基-5-O-甲磺酰基-D-核糖呋喃-5-C-基)磷酸酯(IVb)和二乙酸(5RS-(3-O-苄基-1,2-O-异丙基亚甲磺酰基-5-O-甲磺酰基-D-木糖呋喃-5-C-基)磷酸酯(IVd)在三氟乙酸中进行再循环反应，得到环状醛Va和Vb，进而还原为二乙酸α-和β-L-核糖呋喃磷酸VIb和α-L-木糖呋喃磷酸VIIb。转化为保护的5-O-对甲苯磺酸酯VId和VIId，随后与腺嘌呤反应并去保护，得到所述的核苷酸类似物IId和IIe。试图合成适用于3-脱氧-L-erythro和L-xylo构型核苷酸类似物(IIf和IIg)的L-戊呋喃磷酸酯Vc和XIII，通过对应的5-O-甲磺酰衍生物IVf和XIIb进行再循环反应失败。在这种情况下，被分离和鉴定了无水衍生物IXa, XVa和XVIa。

  DOI：

  10.1135/cccc19932180
• 作为产物：
  描述：

  diethyl L-ribofuranosylphosphonate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 diethyl (2,3-O-isopropylidene-5-O-tosyl-β-L-ribofuranosyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [5-(Adenin-9-yl)-5-deoxy-L-pentofuranosyl]phosphonates - A Novel Type of Nucleotide Analogs Related to HPMPA. II. Synthesis of L-ribo and L-xylo Configurated Derivatives by Recyclization of Diethyl (5-RS)-[1,2-O-Isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-D-pentofuranos-5-C-yl]phosphonates under Acidic Conditions

  摘要：

  进一步合成了抗病毒(S)-9-(3-羟基-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤(I)的环状类似物：[5-(腺嘌呤-9-基)-5-氧基-L-核糖呋喃磷酸]的两种异构体(α-IId和β-IId)和[5-(腺嘌呤-9-基)-5-氧基-α-L-核糖呋喃磷酸](IIe)。将二乙酸(5RS-(3-O-苄基-1,2-O-异丙基亚甲磺酰基-5-O-甲磺酰基-D-核糖呋喃-5-C-基)磷酸酯(IVb)和二乙酸(5RS-(3-O-苄基-1,2-O-异丙基亚甲磺酰基-5-O-甲磺酰基-D-木糖呋喃-5-C-基)磷酸酯(IVd)在三氟乙酸中进行再循环反应，得到环状醛Va和Vb，进而还原为二乙酸α-和β-L-核糖呋喃磷酸VIb和α-L-木糖呋喃磷酸VIIb。转化为保护的5-O-对甲苯磺酸酯VId和VIId，随后与腺嘌呤反应并去保护，得到所述的核苷酸类似物IId和IIe。试图合成适用于3-脱氧-L-erythro和L-xylo构型核苷酸类似物(IIf和IIg)的L-戊呋喃磷酸酯Vc和XIII，通过对应的5-O-甲磺酰衍生物IVf和XIIb进行再循环反应失败。在这种情况下，被分离和鉴定了无水衍生物IXa, XVa和XVIa。

  DOI：

  10.1135/cccc19932180