3-Hydroxy-butyric acid (5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-yl ester | 75587-70-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类

中文名称

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中文别名

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英文名称

3-Hydroxy-butyric acid (5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-yl ester

英文别名

——

3-Hydroxy-butyric acid (5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-yl ester化学式

CAS

75587-70-1

化学式

C₃₀H₄₄O₄

mdl

——

分子量

468.677

InChiKey

OJIYXRGVUABLJX-CZPYUEEUSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

3-Hydroxy-butyric acid (5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下，以乙醚为溶剂，反应 5.0h，以200 mg的产率得到(5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-Hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-ol

参考文献：

名称：

Kazlauskas, Rymantas; Murphy, Peter T.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 7, p. 1783 - 1797

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

24-methyl-24,25-dioxoscalar-16-en-12β-yl 3-hydroxybutanoate 反应 0.02h，以300 mg的产率得到3-Hydroxy-butyric acid (5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-yl ester

参考文献：

名称：

Kazlauskas, Rymantas; Murphy, Peter T.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 7, p. 1783 - 1797

摘要：

DOI：

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