prop-2-enyl (2R)-3-(2-aminophenyl)selanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate | 400886-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: prop-2-enyl (2R)-3-(2-aminophenyl)selanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 400886-04-6
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₄Se
• 分子量: 521.474
• InChiKey: AWPAUCHHCXCGKO-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 prop-2-enyl (2R)-3-(2-aminophenyl)selanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-[2-[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl]selanylanilino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过侧链束缚策略使用新型硒烯连接基固相合成脱氢肽AM毒素II

  摘要：

  环状脱氢二肽，AM-毒素II，是使用新型硒烯连接基通过固相方法有效合成的。使用TBHP在温和的氧化条件下成功地完成了从树脂上裂解并形成双键的操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01790-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-serine allyl ester 在 三丁基膦 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 prop-2-enyl (2R)-3-(2-aminophenyl)selanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过侧链束缚策略使用新型硒烯连接基固相合成脱氢肽AM毒素II

  摘要：

  环状脱氢二肽，AM-毒素II，是使用新型硒烯连接基通过固相方法有效合成的。使用TBHP在温和的氧化条件下成功地完成了从树脂上裂解并形成双键的操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01790-7