1-isopropoxy-2-vinylnaphthalene | 1093352-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-isopropoxy-2-vinylnaphthalene
• 英文别名: 2-Ethenyl-1-propan-2-yloxynaphthalene
• CAS: 1093352-69-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: NYADUZIOFSCLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 三溴化硼 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 206.0h， 生成 1-isopropoxy-2-vinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亚苄基配体控制 Hoveyda-Grubbs 复分解催化剂引发的显着能力

  摘要：

  螯合亚苄基配体的结构提供了控制 Hoveyda-Grubbs 复分解催化剂引发的独特能力。除了空间和电子效应作用于螯合环打开的步骤之外，与随后的配体交换过程相关的变化也可能起到关键作用。我们的机理模型表明，在亚苄基环的 6 位取代的配体以非最佳螯合构象进入复分解循环，因此钌中心的配位数暂时增加到 6（缔合机制）。实际上，催化剂的合成和引发变得困难，配体交换过程的能垒受配位 OR 基团的结构控制。而且，

  DOI：

  10.1002/ejic.201600435

文献信息

• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• Is the Hoveyda-Grubbs Complex a Vinylogous Fischer-Type Carbene? Aromaticity-Controlled Activity of Ruthenium Metathesis Catalysts
  作者：Michał Barbasiewicz、Anna Szadkowska、Anna Makal、Katarzyna Jarzembska、Krzysztof Woźniak、Karol Grela

  DOI：10.1002/chem.200800704

  日期：2008.10.20

  Three naphthalene-based analogues (4 a-c) of the Hoveyda-Grubbs metathesis catalyst exhibited immense differences in reactivity. Systematic structural and spectroscopic studies revealed that the ruthenafurane ring present in all 2-isopropoxyarylidene chelates possesses some aromatic character, which inhibits catalyst activity. This aromatic stabilization within the chelate ring may be controlled by

  Hoveyda-Grubbs复分解催化剂的三种基于萘的类似物（4 ac）在反应性上显示出巨大差异。系统的结构和光谱研究表明，所有2-异丙氧基亚芳基螯合物中存在的钌呋喃环具有一定的芳香特性，从而抑制了催化剂的活性。螯合环内的这种芳族稳定作用可以通过改变多环核心拓扑结构来控制，如对四联和菲衍生物（4 d，e）所证明的。提出了有关催化体系中配体结构调节新模式的一般结论。