(5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-(1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl)-2'-ethyl-1'-oxohexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamide | 1024615-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-(1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl)-2'-ethyl-1'-oxohexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamide
• 英文别名: (2'S,7aS)-1'-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]-2-ethyl-1-oxospiro[5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazole-3,4'-pyrrolidine]-2'-carboxamide
• CAS: 1024615-73-3
• 化学式: C₄₀H₅₉N₉O₇
• 分子量: 777.965
• InChiKey: JIETWMOTINNHRX-NGHFWWFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-(1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl)-2'-ethyl-1'-oxohexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物的公式（I）。公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080108632A1