[1,2-bis(diisopropylphosphanyl)ethane]nickel(II) dibromide | 176730-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [1,2-bis(diisopropylphosphanyl)ethane]nickel(II) dibromide
• 英文别名: [1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane]nickel(II) dichloride；NiBr₂(DiPrPE)；(bis(diisopropylphosphino)ethane)NiBr2；dibromonickel;2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 176730-92-0
• 化学式: C₁₄H₃₂Br₂NiP₂
• 分子量: 480.854
• InChiKey: XQUDPJQMRPUOPR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead (SC6H4-4-F)2 、 [1,2-bis(diisopropylphosphanyl)ethane]nickel(II) dibromide 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jimenez Tenorio, Manuel; Puerta, M. Carmen; Valerga, Pedro, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 氢溴酸 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [1,2-bis(diisopropylphosphanyl)ethane]nickel(II) dibromide
  参考文献：
  名称：

  Jimenez Tenorio, Manuel; Puerta, M. Carmen; Valerga, Pedro, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iminobisphosphines to (Non‐)Symmetrical Diphosphinoamine Ligands: Metal‐Induced Synthesis of Diphosphorus Nickel Complexes and Application in Ethylene Oligomerisation Reactions
  作者：Pierre Boulens、Martin Lutz、Erwann Jeanneau、Hélène Olivier‐Bourbigou、Joost N. H. Reek、Pierre‐Alain R. Breuil

  DOI：10.1002/ejic.201402430

  日期：2014.8

  . These molecules rearrange in the presence of nickel by metal-induced breakage of the P-P bond to yield symmetrical and nonsymmetrical diphosphinoamine nickel complexes of general formula Ni[P(R-2)(2)]N(SO2R1)P(R-3)(2)}Br-2. The complexes can be isolated and are very stable. Upon activation by MAO, these complexes oligomerise ethylene to small chain oligomers (mainly C-4-C-8) with high productivity

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• Preparation, structure, and dynamics of a nickel π-allyl cyanide complex
  作者：Nicole M. Brunkan、William D. Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00431-5

  日期：2003.10

  The complex (dippe)Ni(η3-allyl)(CN) has been prepared and fully characterized (dippe=bis-(diisopropylphosphino)ethane), including X-ray diffraction studies, as a square pyramidal structure. The complex shows dynamic 1H-NMR behavior consistent with substantial structural rearrangements upon π to σ allyl interconversion. A comparison is made with (dippe)Ni(η3-allyl)Br, which also displays a square pyramidal

  配合物（dippe）的Ni（η 3 -烯丙基）（CN）已经制备和完全表征（dippe =双- （二异丙基）乙烷），包括X射线衍射研究，作为四方锥体结构。该复合物显示出动态1 H-NMR行为，与π至σ烯丙基互变时的实质性结构重排一致。比较用（dippe）的Ni（η由3 -烯丙基）BR，其也显示一个方锥体结构。
• Direct Observation of Noninnocent Reactivity of ZnBr₂ with Alkyl Halide Complexes of Nickel
  作者：Thomas J. Anderson、David A. Vicic

  DOI：10.1021/om034380j

  日期：2004.2.1

  cross-coupling reactions of alkylzinc reagents with alkyl halides (Negishi couplings) are powerful tools in synthetic organic chemistry. These reactions typically provide the coupled alkane with ZnBr2 as the final products. We report here that generated ZnBr2 does not always act innocently but can mediate a halogen abstraction from the nickel alkyl halide complex. Such reactivity warrants consideration in developing

  烷基锌试剂与烷基卤化物的镍催化交叉偶联反应（Negishi偶联）是合成有机化学中的强大工具。这些反应通常向偶联的烷烃提供ZnBr 2作为最终产物。我们在此报告，生成的ZnBr 2并非总是无害地起作用，但可以介导卤化烷基卤化镍的络合物。这种反应性需要在开发这些通用反应的机理和催化剂设计时加以考虑。