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1,14-ditosyl-3,6,9,12-tetraoxatetradecane | 129239-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,14-ditosyl-3,6,9,12-tetraoxatetradecane
英文别名
1-methyl-4-[2-[2-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylsulfonyl]benzene
1,14-ditosyl-3,6,9,12-tetraoxatetradecane化学式
CAS
129239-93-6
化学式
C24H34O8S2
mdl
——
分子量
514.661
InChiKey
FHCYWGIXTLOLIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    694.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-丁烯-1-醇1,14-ditosyl-3,6,9,12-tetraoxatetradecane 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 49.0h, 以64%的产率得到pentaethylene glycol di-but-4-enyl ether
    参考文献:
    名称:
    金属-有机框架内的机械互锁接头:环尺寸对旋转动力学的影响
    摘要:
    已经制备了一系列金属有机骨架 (MOF) 材料,每种材料都包含一个机械互锁分子 (MIM) 作为连接器和一个铜 (II) 桨叶作为二级构建单元 (SBU)。MIM 接头是 [2] 轮烷,具有不同大小的冠醚大环([22]crown-6,22C6;[24]crown-6,24C6;[26]crown-6,26C6;苯并 [24]crown-6 , B24C6) 和含有四个羧酸盐供体基团的苯胺基轴。在此,比较了 MOFs UWCM-1(无冠)和 UWDM-1(22)的 X 射线结构,并证明了在连接器轴周围包含大环的效果。轮烷接头是线性的,产生具有空隙空间的 nbo 型 MOF,允许 MOF 孔内的互锁大环运动,而无大环的接头弯曲并产生具有新型 12 连接 bcc 结构的 MOF。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b04674
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FENTON D. E.; PARKIN D.; NEWTON R. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 449-454
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Macrocycles with a phenothiazine core: synthesis, structural analysis, and electronic properties
    作者:Ilişca Medruţ、Raluca Turdean、Radu Gropeanu、Flavia Pop、Loïc Toupet、Niculina D. Hădade、Elena Bogdan、Ion Grosu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.068
    日期:2013.2
    New phenothiazine macrocycles with polyethyleneoxy chains were synthesized in good yields by reacting 10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazine with diiodurated or ditosylated polyethyleneglycols. Their structures were investigated by NMR spectroscopy and single crystal X-ray crystallography in the case of one compound. The electronic properties were determined by absorption spectroscopy and
    通过使10-乙基-10 H -3,7-二(3-羟苯基)吩噻嗪与二代或二甲苯磺酸化聚乙二醇反应,可以高收率合成具有聚乙氧基链的新吩噻嗪大环。在一种化合物的情况下,通过NMR光谱和单晶X射线晶体学研究了它们的结构。通过吸收光谱和循环伏安法测定电子性质,并通过ES-HRMS研究它们对碱属阳离子的络合能力。
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