(+/-)-4-benzyloxy-2-(hydroxymethyl)butanoic acid | 130185-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-benzyloxy-2-(hydroxymethyl)butanoic acid
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 130185-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: GPOWLRRFYRFVHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-benzyloxy-2-(hydroxymethyl)butanoic acid 在 lipase from Candida cylindraceae 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  同位素手性[ 13 C]喷昔洛韦（BRL 39123）的合成及其在确定疱疹病毒感染细胞中形成的喷昔洛韦三磷酸酯的绝对构型中的用途

  摘要：

  同位素手性[ 13 C]喷昔洛韦（BRL 39123）已通过来自假丝酵母念珠菌的脂肪酶催化的立体定向水解合成，并已通过13 C NMR用于确定在感染了单纯疱疹1型细胞中喷昔洛韦的三磷酸酯。具有（S）立体化学，对映体纯度> 95％。

  DOI：

  10.1039/c39900000555
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯 在 三乙基硼氢化锂 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (+/-)-4-benzyloxy-2-(hydroxymethyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sime, John T.; Barnes, Roger D.; Elson, Stephen W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1653 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JARVEST, RICHARD L.;BARNES, ROGER D.;EARNSHAW, DAVID L.;OTOOLE, KEVIN J.;+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 555-556
  作者：JARVEST, RICHARD L.、BARNES, ROGER D.、EARNSHAW, DAVID L.、OTOOLE, KEVIN J.、+

  DOI：——

  日期：——