(E)-methyl(4-methylstyryl)diphenylsilane | 1228443-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl(4-methylstyryl)diphenylsilane
• 英文别名: methyl-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-diphenylsilane
• CAS: 1228443-46-6
• 化学式: C₂₂H₂₂Si
• 分子量: 314.502
• InChiKey: WJAVSFVHKFASPF-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 二苯甲基硅烷 在 羰基镁 、 N,N-bis(diphenylphosphino)isopropylamine 作用下， 反应 24.0h， 以31%的产率得到(E)-methyl(4-methylstyryl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  锰催化烯烃的发散硅烷化反应

  摘要：

  过渡金属催化的、氧化还原中性的烯烃脱氢硅烷化是有机合成中长期存在的挑战，目前的方法存在选择性低和范围窄的问题。在这项研究中，我们报告了锰催化的烯烃脱氢硅烷化和氢化硅烷化的通用且简单的方法，使用配体调节的金属自由基反应策略，以 Mn 2 (CO) 10作为催化剂前体。这使得烯烃和硅烷比例为 1:1 的多功能性和可控选择性成为可能，并且使用复杂的烯烃和轻质烯烃证明了该方法的合成稳健性和实用性。使用密度泛函理论计算研究了反应的选择性，显示了iPrPNP 配体有利于脱氢硅烷化，而 JackiePhos 配体有利于氢化硅烷化。该反应是氧化还原中性和原子经济的，具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，适用于克级的各种合成应用。

  DOI：

  10.1038/s41557-020-00589-8

文献信息

• Platinum(ii) complexes with polydentate N-heterocyclic carbenes: synthesis, structural characterization and hydrosilylation catalysis
  作者：Chunxin Lu、Shaojin Gu、Wanzhi Chen、Huayu Qiu

  DOI：10.1039/b924587a

  日期：——

  The platinum(II) complexes of multidentate N-heterocyclic carbenes, [Pt(L1)2Cl](PF6) (1, L1 = N-methyl-N-(2-pyrimidinyl)imidazolylidene), [Pt(L2)Cl](PF6) (2, L2 = N-butyl-N-(1,10-phenanthrolin-2-yl)imidazolylidene), [PtL3](PF6)2 (3, L3 = bis(N-picolylimidazolylidenyl)methane), [PtL4](PF6)2 (4, L4 = (bis(N-2-pyrimidylimidazolylidenyl)methane) (4) and [Pt(L5)2](PF6)2 [5, L5 = bis(N-pyridylimidazoliumyl)methane] have been synthesized and structurally characterized. All these complexes exhibit slightly distorted square-planar configuration. These complexes are efficient catalyst precursors for hydrosilylation of alkynes. Complexes 2 and 4 are much more active than complexes 1, 3 and 5. In the hydrosilylation of arylacetylenes, relatively long induction periods were observed for 1, 3 and 5.

  多齿 N-杂环碳烯的铂(II)配合物，[Pt(L1)2Cl](PF6) (1, L1 = N-甲基-N-(2-嘧啶基)咪唑亚基)，[Pt(L2)Cl](PF6) (2, L2 = N-丁基-N-(1,10-菲罗啉-2-基)咪唑亚基)，[PtL3](PF6)2 (3、4）和 [Pt(L5)2](PF6)2 [5, L5 = 双（N-吡啶基咪唑鎓）甲烷]。所有这些复合物都呈现出略微扭曲的方平面构型。这些配合物是炔烃氢化的高效催化剂前体。络合物 2 和 4 的活性远高于络合物 1、3 和 5。在芳基乙炔的氢硅化过程中，1、3 和 5 的诱导期相对较长。