(R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl 2-phenylacetate | 1268493-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl 2-phenylacetate
• CAS: 1268493-46-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: KQNPDAOCUNLYOS-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl 2-phenylacetate 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetrakis(S-(N-dodecylbenzenesulfonyl)prolinate) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 ((3S)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyltetrahydrofuran-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成（+）-甲氧基苯基海藻酸和（+）-苯基海藻酸

  摘要：

  有效的全合成（+）-甲氧基苯基海藻酸（3）和（+）-苯基海藻酸（4）是使用铑类胡萝卜素介导的分子间CH插入反应实现的。通过使用C-4位置上的立体化学作为关键的立体生成中心，可以完成类胡萝卜素骨架的完全立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol103131p
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 (R)-2-phenyl-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成（+）-甲氧基苯基海藻酸和（+）-苯基海藻酸

  摘要：

  有效的全合成（+）-甲氧基苯基海藻酸（3）和（+）-苯基海藻酸（4）是使用铑类胡萝卜素介导的分子间CH插入反应实现的。通过使用C-4位置上的立体化学作为关键的立体生成中心，可以完成类胡萝卜素骨架的完全立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol103131p