2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-L-xylo-hexopyranosyl bromide | 144685-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-L-xylo-hexopyranosyl bromide
• CAS: 144685-10-9
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO₃
• 分子量: 391.305
• InChiKey: YFYCDRDYKAWPFI-JOCLIGHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-L-xylo-hexopyranosyl bromide 、 methyl 2-acetamido-4-O-(3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到methyl 2-acetamido-4-O-<3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-L-xylo-hexopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Cromer, Remy; Spohr, Ulrike; Khare, Deveshwari P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1511 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-L-xylo-hexopyranoside 在 草酰溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-L-xylo-hexopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Cromer, Remy; Spohr, Ulrike; Khare, Deveshwari P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1511 - 1530

  摘要：

  DOI：