2-But-3-en-2-yl-4-tert-butylphenol | 175092-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-But-3-en-2-yl-4-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-but-3-en-2-yl-4-tert-butylphenol
• CAS: 175092-69-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: VQJIIYWSYBCVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-But-3-en-2-yl-4-tert-butylphenol 在 trans-{bis(tricyclohexylphosphine)Pd(II)(H)(H2O)}BF4 、 氢气 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 7-tert-Butyl-5-methyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b]oxepin-2-one 、 6-tert-Butyl-3,4-dimethyl-chroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯 (II) 催化合成五元或七元环内酯和五元、六元或七元环内酰胺的环羰基化方法

  摘要：

  2-烯丙基苯酚在催化量的阳离子钯 (II) 络合物 [(PCy3)2Pd(H)(H2O)]+BF4- 或乙酸钯和 1,4-双(二苯基膦) 存在下与一氧化碳和氢气反应丁烷，提供五元或七元环内酯（双环、三环和五环）作为主要产物，通常收率极好。使用 2-氨基苯乙烯作为反应物和催化量的乙酸钯和三环己基膦，以高产率和选择性提供五元环内酰胺。使用催化体系 Pd(OAc)2/PPh3，2-烯丙胺与 CO/H2 反应可以合成含有六元环内酰胺的双环和三环杂环，同时使用 1, 4-双（二苯基膦基）丁烷在后一过程中代替 PPh3 导致以良好的产率形成七元内酰胺苯并氮杂酮。区域化学控制取决于钯催化剂的性质、气体的相对压力和溶剂。

  DOI：

  10.1021/ja953403l
• 作为产物：
  描述：

  1-But-2-enoxy-4-tert-butylbenzene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-仲基-4-叔丁基苯酚 、 2-But-3-en-2-yl-4-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Ilangovan; Sreenivas, Punna, Synlett, 2000, # 5, p. 615 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Palladium(II)-Catalyzed Synthesis of Five- or Seven-Membered Ring Lactones and Five-, Six- or Seven-Membered Ring Lactams by Cyclocarbonylation Methodology
  作者：Bassam El Ali、Kazumi Okuro、Giuseppe Vasapollo、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja953403l

  日期：1996.1.1

  affording five- or seven-membered ring lactones (bicyclic, tricyclic, and pentacyclic) as the principal products, often in excellent yields. Use of 2-aminostyrenes as reactants and catalytic quantities of palladium acetate and tricyclohexylphosphine, affords five-membered ring lactams in high yield and selectivity. Bicyclic and tricyclic heterocycles containing six-membered ring lactams can be synthesized

  2-烯丙基苯酚在催化量的阳离子钯 (II) 络合物 [(PCy3)2Pd(H)(H2O)]+BF4- 或乙酸钯和 1,4-双(二苯基膦) 存在下与一氧化碳和氢气反应丁烷，提供五元或七元环内酯（双环、三环和五环）作为主要产物，通常收率极好。使用 2-氨基苯乙烯作为反应物和催化量的乙酸钯和三环己基膦，以高产率和选择性提供五元环内酰胺。使用催化体系 Pd(OAc)2/PPh3，2-烯丙胺与 CO/H2 反应可以合成含有六元环内酰胺的双环和三环杂环，同时使用 1, 4-双（二苯基膦基）丁烷在后一过程中代替 PPh3 导致以良好的产率形成七元内酰胺苯并氮杂酮。区域化学控制取决于钯催化剂的性质、气体的相对压力和溶剂。
• Sharma; Ilangovan; Sreenivas, Punna, Synlett, 2000, # 5, p. 615 - 618
  作者：Sharma、Ilangovan、Sreenivas, Punna、Mahalingam

  DOI：——

  日期：——