(S)-2-tert-Butyl-3-carboxymethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 180318-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butyl-3-carboxymethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-[(2S)-2-tert-butyl-5-oxo-3-phenylmethoxycarbonylimidazolidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 180318-45-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: BXVHBVDFEDTEPU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butyl-3-carboxymethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2S,5S)-5-Benzyl-2-tert-butyl-3-[(1-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-tert-Butyl-3-carboxymethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276
  作者：Bezencon, Olivier、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——