4-[[2-Oxo-4-(3,4,8,9-tetrahydro-6-methoxy-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl)-1(2H)-pyridinyl]methyl]-N-(4-pyridinyl)benzamide | 362712-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[2-Oxo-4-(3,4,8,9-tetrahydro-6-methoxy-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl)-1(2H)-pyridinyl]methyl]-N-(4-pyridinyl)benzamide
• 英文别名: 4-[[4-(6-methoxy-3,3,8,8-tetramethyl-4,9-dihydrofuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl)-2-oxopyridin-1-yl]methyl]-N-pyridin-4-ylbenzamide
• CAS: 362712-48-9
• 化学式: C₃₄H₃₄N₄O₄
• 分子量: 562.668
• InChiKey: KFSHYZOMGCJRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-[[2-oxo-4-(3,4,8,9-tetrahydro-6-methoxy-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl)-1(2H)-pyridinyl]methyl]benzoic acid hydrochloride 、 4-氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑一水物 在 ice 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 以to obtain the title compound (0.15 g, Yield: 12%)的产率得到4-[[2-Oxo-4-(3,4,8,9-tetrahydro-6-methoxy-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl)-1(2H)-pyridinyl]methyl]-N-(4-pyridinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。

  公开号：

  US20040092582A1

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1270577B1

  公开（公告）日：2006-12-06
• US6924292B2
  申请人：——

  公开号：US6924292B2

  公开（公告）日：2005-08-02