(R)-6,8a-Dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-e]indole | 79115-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-6,8a-Dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-e]indole
• CAS: 79115-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: BNEZYCJRFKDUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6,8a-Dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-e]indole 在 高氯酸 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Bromo-6,8a-dimethyl-5,7,8,8a-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-e]indol-6-ium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic analogs of benzomorphan. Synthesis of novel thiazolo(4,5-f)morphans.

  摘要：

  2-甲基-1,3-二氧代-2-环己烷乙酸乙酯（I）的单噻唑化反应生成与四氢萘酮对应的2-氨基噻唑衍生物（IIa）。通过几个步骤，IIa通过9-氧代噻唑并[4,5-f]吗喃（VIII）转化为一些噻唑并[4,5-f]吗喃（X）。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1780
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-4-methyl-5-oxo-4-benzothiazoleacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-6,8a-Dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-e]indole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole analogs of benzomorphans. I. Synthesis of novel thiazolo(4,5-f)morphans.

  摘要：

  本文介绍了噻唑并[4，5-f]吗喃（XIIa-c）的合成和镇痛特性。将 2-甲基-1，3-二氧代-2-环己烷乙酸乙酯（I）单噻唑化后得到 2-氨基噻唑衍生物（II），通过桑德迈尔反应将其脱氨为 4，5，6，7-四氢-4-甲基-5-氧代-4-苯并噻唑乙酸乙酯（V），随后将得到的氯化物（IVa）进行氢解。经过几个步骤，V 被转化为 2，5-二甲基-9-氧代噻唑并 [4，5-f] 吗喃（X）。噻唑并 [4, 5-f] 吗啡衍生物（XIIa-c）就是由这个关键的中间体（X）合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4378