1-(((2-(2-chloroacetate)naphthalene-1-yl)methyleneamino)methyl)naphthalene-2-yl 2-chloroacetate | 1335111-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(((2-(2-chloroacetate)naphthalene-1-yl)methyleneamino)methyl)naphthalene-2-yl 2-chloroacetate
• CAS: 1335111-97-1
• 化学式: C₂₆H₁₉Cl₂NO₄
• 分子量: 480.347
• InChiKey: MLCIWKUIGZTMHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 二硫化碳 、 1-(((2-(2-chloroacetate)naphthalene-1-yl)methyleneamino)methyl)naphthalene-2-yl 2-chloroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(((2-(2-(piperidine-2-carbodithiate)acetate)naphthalene-1-yl)methyleneamino)methyl)naphthalene-2-yl 2-(piperidine-2-carbamodithioate)acetate
  参考文献：
  名称：

  由双（萘基）衍生物形成的一些新的二硫代氨基甲酸酯的简单有效的合成和动态核磁共振研究

  摘要：

  二硫代氨基甲酸盐（IVa - c）与双（萘氯乙酸盐）（IIa，b）和双（萘乙氧基溴化物）（IIc）在二甲基甲酰胺（DMF）中的反应以高产率提供相应的荚果作为Va - i。在双（萘）（Ia，b）与氯乙酰氯和1,2-二溴乙烷的反应中获得了三个反应配体（IIa，b）和（IIc）。讨论了三个系列podands（Va-c，Vd-f和Vg-i）的动态NMR光谱数据，并计算了它们在聚结温度下的活化自由能（ΔGC≠）。由于硫代酰胺CN键的旋转和共振效应，这些podands的ΔGC≠s归因于14.5-18.3 kcal mol-1范围内的构象异构化。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:659–668, 2011; 在 wileyonlinelibrary 在线查看这篇文章。com。DOI 10.1002/hc.20730

  DOI：

  10.1002/hc.20730
• 作为产物：
  描述：

  N-2-hydroxy-1-naphthylmethyl-2-hydroxy-1-naphthaldimine 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到1-(((2-(2-chloroacetate)naphthalene-1-yl)methyleneamino)methyl)naphthalene-2-yl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  由双（萘基）衍生物形成的一些新的二硫代氨基甲酸酯的简单有效的合成和动态核磁共振研究

  摘要：

  二硫代氨基甲酸盐（IVa - c）与双（萘氯乙酸盐）（IIa，b）和双（萘乙氧基溴化物）（IIc）在二甲基甲酰胺（DMF）中的反应以高产率提供相应的荚果作为Va - i。在双（萘）（Ia，b）与氯乙酰氯和1,2-二溴乙烷的反应中获得了三个反应配体（IIa，b）和（IIc）。讨论了三个系列podands（Va-c，Vd-f和Vg-i）的动态NMR光谱数据，并计算了它们在聚结温度下的活化自由能（ΔGC≠）。由于硫代酰胺CN键的旋转和共振效应，这些podands的ΔGC≠s归因于14.5-18.3 kcal mol-1范围内的构象异构化。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:659–668, 2011; 在 wileyonlinelibrary 在线查看这篇文章。com。DOI 10.1002/hc.20730

  DOI：

  10.1002/hc.20730