N-2-hydroxy-1-naphthylmethyl-2-hydroxy-1-naphthaldimine | 6640-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-2-hydroxy-1-naphthylmethyl-2-hydroxy-1-naphthaldimine
• 英文别名: 2-hydroxy-naphthaldehyde-(1)-[(2-hydroxy-naphthyl-(1))-methylimine]；[(2-Hydroxy-naphthyl-(1))-methyl]-[(2-hydroxy-naphthyl-(1))-methylen]-amin；2-Hydroxy-naphthaldehyd-(1)-[(2-hydroxy-naphthyl-(1))-methylimin]；<2-Hydroxy-naphthaldehyd-(1)>-<2-hydroxy-naphthyl-(1)-methylimid>；2,2'-Dihydroxy-1-naphthyliden-1'-naphthylmethylamin；1-((((2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene)amino)methyl)-2-naphthol；1-[[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 6640-91-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: FQPAVMLGOVHHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-hydroxy-1-naphthylmethyl-2-hydroxy-1-naphthaldimine 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(((2-(2-(piperidine-2-carbodithiate)acetate)naphthalene-1-yl)methyleneamino)methyl)naphthalene-2-yl 2-(piperidine-2-carbamodithioate)acetate
  参考文献：
  名称：

  由双（萘基）衍生物形成的一些新的二硫代氨基甲酸酯的简单有效的合成和动态核磁共振研究

  摘要：

  二硫代氨基甲酸盐（IVa - c）与双（萘氯乙酸盐）（IIa，b）和双（萘乙氧基溴化物）（IIc）在二甲基甲酰胺（DMF）中的反应以高产率提供相应的荚果作为Va - i。在双（萘）（Ia，b）与氯乙酰氯和1,2-二溴乙烷的反应中获得了三个反应配体（IIa，b）和（IIc）。讨论了三个系列podands（Va-c，Vd-f和Vg-i）的动态NMR光谱数据，并计算了它们在聚结温度下的活化自由能（ΔGC≠）。由于硫代酰胺CN键的旋转和共振效应，这些podands的ΔGC≠s归因于14.5-18.3 kcal mol-1范围内的构象异构化。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:659–668, 2011; 在 wileyonlinelibrary 在线查看这篇文章。com。DOI 10.1002/hc.20730

  DOI：

  10.1002/hc.20730
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-2-hydroxy-1-naphthylmethyl-2-hydroxy-1-naphthaldimine
  参考文献：
  名称：

  含香豆素和萘的氧化钒复合物的合成：溴过氧化物酶活性和 DNA/BSA 结合

  摘要：

  摘要 两个三齿席夫碱配体L 1和L 2已被引入与辅助配体 1,10-菲咯啉的单核氧化钒配合物的合成中。通过与 [ 反应，高产率合成了两种单核配合物 [VO(L 1 )(1,10-phen)] ( 1 ) 和 [VO(L 2 )(1,10-phen)] ( 2 ) VO(acac) 2 ]以1:1的比例在甲醇中回流，以1,10-菲咯啉作为共配体。X 射线晶体学研究揭示了1和2的结构，显示L 1和L 2以 O^N^O 配位结合。使用紫外-可见光、红外、核磁共振和质谱技术对配合物进行了表征。物理化学性质已通过密度泛函理论（DFT）和时间相关密度泛函理论（TDDFT）计算来解释。通过在溴化物和H 2 O 2存在下以2.68 × 10 2 (mol/L) -2 s -1的速率溴化酚红来研究钒卤过氧化物酶的模拟。1和2的 DNA 和 BSA 蛋白结合相互作用已通过 UV-Vis 和荧光光谱方法进行了探索；粘度测量表明，复合物通过插入顺序与

  DOI：

  10.1080/00958972.2023.2205002

文献信息

• Some complexes of Nickel(II) with Ono Type Schiff Bases and their Monoligand Adducts. Part II.
  作者：Orhan Atakol、Adnan Kenar、Mehmet Kabak

  DOI：10.1080/00945719708000179

  日期：1997.1

  Coordination compounds of Ni(II) with four ONO-type Schiff bases, namely, N-2-hydroxybenzylsalicylaldimine (I), N-2-hydroxy-1-naphthylmethylsalicylaldimine (II), N-2-hydroxybenzyl-2-hydroxy-1-naphthaldimine (III) and N-2-hydroxy-1-naphthylmethyl-2-hydroxy-1-naphthaldimine (IV) have been studied. The ligands (III) and (IV) were found to form complexes of the composition NiL(2) (where L represents the Schiff base). The Ni(II) complexes of Schiff bases (I) and (II) were not obtained in crystalline form. In the presence of n-butylamine, however, all Schiff bases formed Ni(II) complexes of the composition NiL'(2), where L' represents Schiff bases formed by an amine exchange between L and n-butylamine. Furthermore, in the presence of piperidine, (I), (II), (III) and (IV) gave complexes of the composition NiLL '', (L '' is piperidine). Since all the complexes are diamagnetic, the coordination of Ni(II) was considered to be square-planar.
• Untersuchungen in der Reihe der Isochinoline. IV. Teil. Synthesen von Benzo-Isochinolonen und Untersuchung der Methoden, Isochinoline aus dem Naphthalinring herzustellen
  作者：B. B. Dey、S. Rajagopalan

  DOI：10.1002/ardp.19392770805

  日期：——
• 282. Reactions between hexamethylenetetramine and phenolic compounds. Part II. Formation of phenolic aldehydes. Distinctive behaviour of p-nitrophenol
  作者：J. C. Duff、E. J. Bills

  DOI：10.1039/jr9340001305

  日期：——
• Galimberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 375,380
  作者：Galimberti

  DOI：——

  日期：——
• 346. A method for preparing secondary amines and Schiff's bases from phenols and hexamine
  作者：J. C. Duff、V. I. Furness

  DOI：10.1039/jr9510001512

  日期：——