<1α,4α>-(+/-)-2-Amino-6-chloro-9-<4--2-cyclopenten-1-yl>-9H-purine | 134628-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: <1α,4α>-(+/-)-2-Amino-6-chloro-9-<4--2-cyclopenten-1-yl>-9H-purine
• 英文别名: [1α,4α]-(+/-)-2-Amino-6-chloro-9-{4-[nitro(ethoxycarbonyl)methyl]-2-cyclopenten-1-yl}-9H-purine
• CAS: 134628-03-8；134679-75-7；139164-13-9；139164-14-0
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₆O₄
• 分子量: 366.764
• InChiKey: AOVQTUWHATWJGA-VLCSVPMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1α,4α>-(+/-)-2-Amino-6-chloro-9-<4--2-cyclopenten-1-yl>-9H-purine 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到cis-(+/-)-2-Amino-6-chloro-9-<4-(nitromethyl)-2-cyclopenten-1-yl>-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  A short, enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleoside carbovir

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00016a039
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9<(1'β,4'β)-4'-hydroxycyclopent-2'-enyl>purine 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 <1α,4α>-(+/-)-2-Amino-6-chloro-9-<4--2-cyclopenten-1-yl>-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  A short, enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleoside carbovir

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00016a039