tert-butyl ({5-[(2-chloropyridin-4-yl)sulfonyl]-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophen-2-yl}methyl)methylcarbamate 在
乙醇 、
乙酸乙酯 作用下,
以
乙酸乙酯 、
乙醇 、 ethyl acetate hydrochloride 为溶剂,
反应 3.0h,
以to give the title compound as colorless crystals (53.3 mg, yield 85%)的产率得到1-{5-[(2-chloropyridin-4-yl)sulfonyl]-4-(2-fluoropyridin-3-yl)thiophen-2-yl}-N-methylmethanamine hydrochloride