Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)pyrimido[1,2-a]indole-10-carboxylate | 1324007-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)pyrimido[1,2-a]indole-10-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)pyrimido[1,2-a]indole-10-carboxylate
• CAS: 1324007-12-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 436.51
• InChiKey: LIIGHOYJRYMUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)pyrimido[1,2-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Three-component tandem reaction involving acid chlorides, terminal alkynes, and ethyl 2-amino-1H-indole-3-carboxylates: synthesis of highly diversified pyrimido[1,2-a]indoles via sequential Sonogashira and [3+3] cyclocondensation reactions

  摘要：

  A simple, highly efficient three-component reaction involving acid chlorides, terminal alkynes, and ethyl 2-amino-1H-indole-3-carboxylates, for the synthesis of highly diversified pyrimido[1,2-a]indoles has been described. The salient feature of the reaction involves sequential Sonogashira and [3+3] cyclocondensation reactions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.021