| 1323355-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1323355-59-4
• 化学式: C₂₁H₂₈NO₂
• 分子量: 326.459
• InChiKey: OEUNNEUTEIMTPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 亚硝基苯 在 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy radical 、 、
  参考文献：
  名称：

  取代4-甲基苯酚氧化生成的自由基中间体的自旋俘获

  摘要：

  一系列取代的4-甲基酚类的1和2用氧化的PbO 2中的亚硝基化合物的存在3 - 10。建立了在反应混合物中亚硝基自旋陷阱形成的苄基加合物，这表明H原子是从1或2的甲基取代基中抽象出来的。在连续的步骤中，加合物进一步重排为相应的硝酮。当起始酚在邻位含有庞大的t Bu基团时（请参见2,6-di（叔丁基）-4-甲基苯酚（1a）），则稳定的2,6-di（叔丁基）丁基）-4R -苯氧基的基团（R =  CHN +（O - ） X）被检测为最终基团的产品。在一种情况下，通过与RO自由基的反应来进行反应混合物中硝酮的间接证据。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000431

文献信息

• Spin Trapping of Radical Intermediates Generated by the Oxidation of Substituted 4-Methylphenols
  作者：Petr Majzlík、Ladislav Omelka、Renata Superatová、Petra Holubcová

  DOI：10.1002/hlca.201000431

  日期：2011.7

  nitrones. When the starting phenol contained bulky tBu groups in ortho‐position (see 2,6‐di(tert‐butyl)‐4‐methylphenol (1a)), the stable 2,6‐di(tert‐butyl)‐4R‐phenoxy radicals (R=CHN+(O−)X) were detected as the final radical products. The indirect evidence of nitrones in the reaction mixture was performed in one case by the reaction with a RO radicals.

  一系列取代的4-甲基酚类的1和2用氧化的PbO 2中的亚硝基化合物的存在3 - 10。建立了在反应混合物中亚硝基自旋陷阱形成的苄基加合物，这表明H原子是从1或2的甲基取代基中抽象出来的。在连续的步骤中，加合物进一步重排为相应的硝酮。当起始酚在邻位含有庞大的t Bu基团时（请参见2,6-di（叔丁基）-4-甲基苯酚（1a）），则稳定的2,6-di（叔丁基）丁基）-4R -苯氧基的基团（R =  CHN +（O - ） X）被检测为最终基团的产品。在一种情况下，通过与RO自由基的反应来进行反应混合物中硝酮的间接证据。