(3S,4S)-4-(N-allyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-ethyl-6-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-yl benzoate | 1333920-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-(N-allyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-ethyl-6-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-yl benzoate
• 英文别名: [(3S,4S)-3-ethyl-6-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-enylamino]-1-phenylhept-1-yn-3-yl] benzoate
• CAS: 1333920-24-3
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₄S
• 分子量: 543.727
• InChiKey: AIWPSTYKQCICSG-WEZIJMHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(N-allyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-ethyl-6-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-yl benzoate 在 JohnPhos(MeCN)AuSbF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (1R,4S,7R)-5-ethyl-4-isobutyl-7-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]oct-5-en-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Tandem 1,3-Migration/[2 + 2] Cycloaddition of 1,7-Enyne Benzoates to Azabicyclo[4.2.0]oct-5-enes

  摘要：

  A synthetic method that relies on gold(I)-catalyzed tandem l,3-migration/[2 + 2] cycloaddition of 1,7-enyne benzoates to prepare azabicyclo [4.2.0] oct-5-enes is described.

  DOI：

  10.1021/ja2052304
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-(N-allyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-ethyl-6-methyl-1-phenylhept-1-yn-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Tandem 1,3-Migration/[2 + 2] Cycloaddition of 1,7-Enyne Benzoates to Azabicyclo[4.2.0]oct-5-enes

  摘要：

  A synthetic method that relies on gold(I)-catalyzed tandem l,3-migration/[2 + 2] cycloaddition of 1,7-enyne benzoates to prepare azabicyclo [4.2.0] oct-5-enes is described.

  DOI：

  10.1021/ja2052304

文献信息

• Gold-Catalyzed Tandem 1,3-Migration/[2 + 2] Cycloaddition of 1,7-Enyne Benzoates to Azabicyclo[4.2.0]oct-5-enes
  作者：Weidong Rao、Dewi Susanti、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1021/ja2052304

  日期：2011.10.5

  A synthetic method that relies on gold(I)-catalyzed tandem l,3-migration/[2 + 2] cycloaddition of 1,7-enyne benzoates to prepare azabicyclo [4.2.0] oct-5-enes is described.