6,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)-5,7-dihydro-1-benzofuran-4-one | 1332583-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)-5,7-dihydro-1-benzofuran-4-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)-5,7-dihydro-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1332583-95-5
• 化学式: C₃₀H₃₄O₂
• 分子量: 426.599
• InChiKey: CUEZCUMLHFLWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(1-phenyl-2-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)vinyl)benzene 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到6,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)-5,7-dihydro-1-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的亚乙烯基环丙烷与1,3-二羰基化合物的氧化环化反应

  摘要：

  锰（III）介导的亚乙烯基环丙烷与1,3-二羰基化合物在乙腈/乙酸中的氧化环化反应在温和的条件下以中等至良好的产率生成相应的官能化二氢呋喃衍生物。在实验结果和现有文献的基础上，研究了底物范围，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.109