使用三氟甲基次萤石将红霉素生物合成的中间体3-0-myososylerythronolide B转化为3-0-mycarosyl-((8S)-8-fluoroerythronolide B
摘要:
用冰醋酸处理3-0-myososylerythronolide B(V)得到3-0-mycarosyl-8,9-anhydroerythronolide B 6,9-hemiketal(VI)和3-0-myososylerythronolide B 6,9; 9,11-spiroketal(VII)。用次氟三氟甲基次氟(CF 3 OF)对VI进行氟化,得到3-0-myososyl-(8S)-8-fluoroerythronolide B(IX)和3-0-mycarosyl-(8S)-8-fluoroerythronolide B 6,9的混合物; 9,11-spiroketal(X)(主要产品)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94131-5
作为产物:
描述:
3-O-Mycarosylerythronolide B 在
溶剂黄146 作用下,
反应 2.0h,
以25%的产率得到3-O-Mycarosyl-8,9-anhydroerythronolide B 6.9-hemiketal
参考文献:
名称:
使用三氟甲基次萤石将红霉素生物合成的中间体3-0-myososylerythronolide B转化为3-0-mycarosyl-((8S)-8-fluoroerythronolide B
摘要:
用冰醋酸处理3-0-myososylerythronolide B(V)得到3-0-mycarosyl-8,9-anhydroerythronolide B 6,9-hemiketal(VI)和3-0-myososylerythronolide B 6,9; 9,11-spiroketal(VII)。用次氟三氟甲基次氟(CF 3 OF)对VI进行氟化,得到3-0-myososyl-(8S)-8-fluoroerythronolide B(IX)和3-0-mycarosyl-(8S)-8-fluoroerythronolide B 6,9的混合物; 9,11-spiroketal(X)(主要产品)。