6,7,16,17,26,27-Hexakis(4-decoxyphenyl)-3,10,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1(30),2,4(9),5,7,10,12,14(19),15,17,20,22,24(29),25,27-pentadecaene | 1319043-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7,16,17,26,27-Hexakis(4-decoxyphenyl)-3,10,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1(30),2,4(9),5,7,10,12,14(19),15,17,20,22,24(29),25,27-pentadecaene
• 英文别名: 6,7,16,17,26,27-hexakis(4-decoxyphenyl)-3,10,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1(30),2,4(9),5,7,10,12,14(19),15,17,20,22,24(29),25,27-pentadecaene
• CAS: 1319043-01-0
• 化学式: C₁₂₀H₁₅₆N₆O₆
• 分子量: 1778.6
• InChiKey: VXHGRUCAAIHKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  39.5
• 重原子数：
  132
• 可旋转键数：
  66
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis(4-decoxyphenyl)benzene-1,2-diamine 、 环己六酮八水合物 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到6,7,16,17,26,27-Hexakis(4-decoxyphenyl)-3,10,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1(30),2,4(9),5,7,10,12,14(19),15,17,20,22,24(29),25,27-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  可调谐的最低未占据分子轨道能级的六氮杂三苯并菲衍生物

  摘要：

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合反应，合成了一系列n型六氮杂苯并菲衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，只需增加分子结构中吡嗪单元的数量，即可将其最低的未占据分子轨道（LUMO）能量水平从-3.54 eV有效地调节到-4.02 eV。

  DOI：

  10.1021/ol201717d

文献信息

• Hexaazatriphenylene Derivatives with Tunable Lowest Unoccupied Molecular Orbital Levels
  作者：Ming Wang、Ying Li、Hui Tong、Yanxiang Cheng、Lixiang Wang、Xiabin Jing、Fosong Wang

  DOI：10.1021/ol201717d

  日期：2011.8.19

  condensation coupling of 1,2-diamines and 1,2-diketones. The study of their photophysical and electrochemical properties showed that their lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels could be effectively tuned from −3.54 to −4.02 eV simply by increasing the number of pyrazine units in their molecular structures.

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合反应，合成了一系列n型六氮杂苯并菲衍生物。对它们的光物理和电化学性质的研究表明，只需增加分子结构中吡嗪单元的数量，即可将其最低的未占据分子轨道（LUMO）能量水平从-3.54 eV有效地调节到-4.02 eV。