3-碘酞酰亚胺 | 856832-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-碘酞酰亚胺
• 英文名称: 3-iodophthalimide
• 英文别名: 4-iodophthalimide；4-iodo-isoindoline-1,3-dione；4-Jod-isoindolin-1,3-dion；4-iodo-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；4-iodo-1,3-isoindolinedione；4-iodoisoindole-1,3-dione
• CAS: 856832-08-1
• 化学式: C₈H₄INO₂
• 分子量: 273.03
• InChiKey: GWIPRGVTJBZBAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘酞酰亚胺 在 四(三苯基膦)钯 、 ruthenium(III) chloride trihydrate sodium periodate 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-4-isoindolyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALIMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  公开号：

  WO2009118596A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-碘酞酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  含氢硅烷的氢氧化钾催化的环酰亚胺的化学选择性还原：ω-羟基内酰胺和内酰胺的合成

  摘要：

  在温和的反应条件下，氢氧化钾催化的氢化硅烷化表现出出色的活性和化学选择性，可减少环状酰亚胺的生成。可以通过改变氢硅烷的身份和化学计量来轻松地调节还原系统的化学选择性：聚甲基氢硅氧烷（PMHS）/氢氧化钾还原系统可将各种环状酰亚胺还原为相应的ω-羟基内酰胺，产率为70-94％ ，而二苯基硅烷（Ph 2 SiH 2）/氢氧化钾还原系统选择性地以33-95％的收率提供了芳基内酰胺。这些催化方案可耐受各种官能团，并且易于扩大规模。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501093

文献信息

• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• [EN] DISUBSTITUTED DIARYLOXYBENZOHETERODIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DISUBSTITUÉS DE DIARYLOXYBENZOHÉTÉRODIAZOLE
  申请人：ENI SPA

  公开号：WO2016046319A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Disubstituted diaryloxybenzoheterodiazole compound of general formula (1): in which: ∙ - Z represents a sulfur atom, an oxygen atom, a selenium atom; or an NR 5group in which R5 is selected from linear or branched C1-C20, preferably C1-C8, alkyl groups, or from optionally substituted aryl groups; ∙ - R1, R2 and R3 are as defined in the claims. The said disubstituted diaryloxybenzoheterodiazole compound of general formula (I) can advantageously be used as a spectrum converter in luminescent solar concentrators (LSCs) which are in turn capable of improving the performance of photovoltaic devices (or solar devices) selected, for example, from photovoltaic cells (or solar cells), photovoltaic modules (or solar modules) on either a rigid substrate or a flexible substrate.

  通用公式（1）的二取代二芳氧基苯并噻二唑化合物：其中：∙ - Z代表硫原子、氧原子、硒原子；或者一个NR 5基团，其中R5从线性或支链的C1-C20，优选C1-C8，烷基基团中选择，或者从可选择取代的芳基基团中选择；∙ - R1、R2和R3如权利要求中所定义。所述的通用公式（I）的二取代二芳氧基苯并噻二唑化合物可以优点地用作光致发光太阳能聚光器（LSCs）中的光谱转换器，这反过来能够改善选定的光伏器件（或太阳能器件）的性能，例如光伏电池（或太阳能电池）、光伏模块（或太阳能模块）在刚性基板或柔性基板上。
• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
• 7-[1H-Indol-2-yl]-2,3-dihydro-isoindol-1-ones as dual Aurora-A/VEGF-R2 kinase inhibitors: Design, synthesis, and biological activity
  作者：Terry V. Hughes、Stuart L. Emanuel、Harold R. O’Grady、Peter J. Connolly、Catherine Rugg、Angel R. Fuentes-Pesquera、Prabha Karnachi、Richard Alexander、Steven A. Middleton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.090

  日期：2008.9

  A novel series of 7-[1H-indol-2-yl]-2,3-dihydro-isoindol-1-ones designed to be inhibitors of VEGF-R2 kinase was synthesized and found to potently inhibit VEGF-R2 and Aurora-A kinases. The structure-based design, synthesis, and initial SAR of the series are discussed.

  合成了一系列新型的7- [1H-吲哚-2-基] -2,3-二氢-异吲哚-1-酮，旨在作为VEGF-R2激酶的抑制剂，并有效抑制VEGF-R2和Aurora-A。激酶。讨论了该系列的基于结构的设计，合成和初始SAR。
• [EN] SYNTHESIS OF PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDIN -7 (8H)-ONES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020065494A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  This invention relates to novel methods to prepare substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones, and salts and stereoisomers thereof, as well as intermediates useful for the preparation of such compounds.

  本发明涉及一种新型方法，用于制备取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮，以及其盐和立体异构体，以及用于制备这类化合物的中间体。