methyl 6-amino-5-hydroxynicotinate | 1260663-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-amino-5-hydroxynicotinate
• 英文别名: methyl 6-amino-5-hydroxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 1260663-92-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: JZZUMLPVFMKHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-amino-5-hydroxynicotinate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-oxo-2,3-dihydrooxazolo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDINE CARBOXAMIDE BICYCLIQUES FUSIONNÉS SUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES

  摘要：

  The present invention provides a compound formula (I), Formula (I) wherein, R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, X, Z1and Z2are as defined in the detailed description and a process for preparing the compound of formula (I). The present invention also provides a composition and a combination comprising the novel fused bicyclic pyridine carboxamide compounds and method for combating phytopathogenic fungi using the same.

  公开号：

  WO2023112056A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-amino-5-(benzyloxy)pyridine-3-carboxylate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到methyl 6-amino-5-hydroxynicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLPYRROLIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉES À LA N-ACYLPYRROLIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE

  摘要：

  本发明涉及本文所述的I式化合物及其药用可接受的盐，以及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2016020784A1

文献信息

• N-Acylpyrrolidine Ether Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160221989A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及描述如下的化合物以及其药学上可接受的盐，并且涉及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020263980A8

  公开（公告）日：2021-03-04
• MULTI-SUBSTITUTED PYRIDYL SULFOXIMINES AND THEIR USE AS INSECTICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2079697B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3990454A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020263980A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  This invention relates to Imidazo[l,2-a]pyridinyl Derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The invention further provides a method of manufacturing compounds of the invention, and methods for their therapeutic use. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.