2-<15N>Amino-2-methylpropane | 422569-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-<15N>Amino-2-methylpropane
• 英文别名: (15N)-t-butylamine；2-methylpropan-2-(15N)amine
• CAS: 422569-87-7
• 化学式: C₄H₁₁N
• 分子量: 74.1313
• InChiKey: YBRBMKDOPFTVDT-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<15N>Amino-2-methylpropane 在 aq. KMnO₇ 作用下， 生成 2-Methyl-2-<15N>nitropropane
  参考文献：
  名称：

  用于 EPR 自旋捕集方法的 C-苯基 N-叔丁基 [15N] 硝酮 (PBN-15N) 的首次合成

  摘要：

  与普通 PBN 相比，通过使用新的 100% 富含 15N 的自旋阱 C-苯基 N-叔丁基 [15N] 硝酮 (PBN- 15N)。PBN-15N 已通过方便的四步路线使用 15N 氯化铵作为起始材料制备。这种合成方法产生 2-甲基-2-[15N] 硝基丙烷，可用于合成许多其他 PBN-15N 型自旋陷阱，以提高自旋陷阱灵敏度。已经研究了在苯和磷酸盐缓冲液中使用 PBN-15N 进行 EPR 自旋捕获。15N 超精细分裂常数 (15N-hfsc) 比 14N-hfsc 大 40%。较大的 15N-hfsc 提供了更多机会来识别同一系统内的不同部首加数。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0125
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 在 三氯化铝 、 <15>NCl3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-<15N>Amino-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  用于 EPR 自旋捕集方法的 C-苯基 N-叔丁基 [15N] 硝酮 (PBN-15N) 的首次合成

  摘要：

  与普通 PBN 相比，通过使用新的 100% 富含 15N 的自旋阱 C-苯基 N-叔丁基 [15N] 硝酮 (PBN- 15N)。PBN-15N 已通过方便的四步路线使用 15N 氯化铵作为起始材料制备。这种合成方法产生 2-甲基-2-[15N] 硝基丙烷，可用于合成许多其他 PBN-15N 型自旋陷阱，以提高自旋陷阱灵敏度。已经研究了在苯和磷酸盐缓冲液中使用 PBN-15N 进行 EPR 自旋捕获。15N 超精细分裂常数 (15N-hfsc) 比 14N-hfsc 大 40%。较大的 15N-hfsc 提供了更多机会来识别同一系统内的不同部首加数。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0125

文献信息

• Monomeric (pentamethylcyclopentadienyl)iridium imido compounds: synthesis, structure, and reactivity
  作者：David S. Glueck、Jianxin Wu、Frederick J. Hollander、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00006a026

  日期：1991.3

  Conversion of [Cp*IrCl 2 ] 2 to the imido complexes Cp*IrNR (R=t-Bu, SiMe 2 t-Bu, 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 2,6-t-Pr 2 C 6 H 3 ). Surprisingly, these compounds are monomeric, but as expected they exhibit novel reactivity, including transfer of the NR group to electrophilic substrates

  [Cp*IrCl 2 ] 2 转化为亚胺配合物 Cp*IrNR (R=t-Bu, SiMe 2 t-Bu, 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 2,6-t-Pr 2 C 6 3)。令人惊讶的是，这些化合物是单体的，但正如预期的那样，它们表现出新的反应性，包括将 NR 基团转移到亲电子底物
• A Comparative Study of Platinum Di (t-butyl) (15N2)diimine andtrans-[(PtCl2(N-ligand)PBu3)] complexes by195Pt-,31P- and15N-NMR
  作者：Henk van der Poel、Gerard van Koten、David M. Grove、Paul S. Pregosin、Karl A. Ostoja Starzewski

  DOI：10.1002/hlca.19810640423

  日期：1981.6.10

  195Pt-, 31P- and 15N-NMR. data are presented for [PtCl2 (t-Bu 15NCHCH15N (t-Bu)) (η2-styrene)] (1), trans-[PtCl2 (PBu3)}2 (t-Bu 15NCHCH15N (t-Bu))] (2), trans-[PtCl2 (t-Bu 15NCHCH15N (t-Bu)) (PBu3)] (3) and various complexes of the type trans-[PtCl2 (N-ligand) (PBu3)]. In solution the gross structural features of 1 and 2 are shown to be in agreement with those found in the solid state; namely, 1 contains

  195 Pt-，31 P-和15 N-NMR。数据表示为[氯铂酸2（吨-Bu 15 NCHCH 15 N（吨-Bu））（η 2 -苯乙烯）]（1），反式- [氯铂酸2（PBU 3）} 2（吨-Bu 15 NCHCH 15 N（吨-Bu））]（2），反式- [氯铂酸2（吨-Bu 15 NCHCH 15 N（吨-Bu））（PBU 3）]（3）和反式-[PtCl 2（N-配体）（PBu 3）]类型的各种配合物。在解决方案中，显示1和2的总体结构特征与在固态中发现的一致。即，1包含五坐标Pt，2是双核。在3 Pt中，CD 2 Cl 2中的二亚胺配体只有一个N原子在-50°配位，四配位。NMR。将2和3的数据与反式-[PtCl 2（N-配体）（PBu 3）]（N-配体=吡啶，2，6-二甲基吡啶，（15 N）-己胺，（15 N）-叔丁胺和（15 N）-苯胺），并根据其的供体和受体性质进行了讨论N-配体。
• Role of Trace Amine in the Metathesis of Imines by CpTa(NR)Cl₂
  作者：Matthew C. Burland、Timothy W. Pontz、Tara Y. Meyer

  DOI：10.1021/om011085v

  日期：2002.4.29

  Tantalum imido compound CpTa(=NBut)Cl-2 (1) reacts with imines to give NR exchange (metathesis) products. Addition of < 5 mol % of compound I to a 1: 1 mixture of two different imines resulted in catalytic cross metathesis of the two imines to give an equilibrium mixture of imines. Kinetic studies of the reaction of I with excess imine (Bu-t)HC=N(p-tolyl) (2a) gave an average k(obs) of 1.29 x 10(-1) min(-1) (sigma 0.28). Pseudo-first-order behavior was observed for 1. The dependence of k(obs) on the concentration of 2a was found to be nonlinear and dependent on catalytic amounts of contaminant amine p-tolylamine (9). Reaction of 1 with tert-butylamine 6) results in the formation of the imide/amide CpTa(=NBut)(NHBut)Cl 7) and HCl. Compound 7 did not react with imines to give exchange products, so it is proposed that the reaction of 1 with imines is significantly accelerated by the presence of HCl.
• Nitrogen-15 coupling constants: Geminal coupling,2J(15NH), incis- andtrans-aldonitrones and vicinal coupling,3J(15NH), incis-andtrans-ketimines, oxaziridines and nitrones
  作者：Derek R. Boyd、Michael E. Stubbs、N. J. Thompson、Herman J. C. Yeh、Donald M. Jerina、Roderick E. Wasylishen

  DOI：10.1002/mrc.1270140620

  日期：1980.12

  AbstractNitrogen‐15‐hydrogen 2J(15NH), 15N, 13C 1J(15N13C) and 13C, H 1J(13CH) coupling constants have been measured and their signs determined for cis‐and trans‐[9‐anthryl(13C)methylene](2H3)methylamine (15N)‐oxide. Values of 2J(15NH) were of similar magnitude (∼2 Hz) but were of opposite sign. The results are compared and contrasted with those reported for related imino and quaternary imino systems. Vicinal 3J(15NH) coupling constants have been measured in cis‐ and trans‐15N‐[1‐(α‐naphthyl)ethylidene]benzylamine and 15N‐[1‐(p‐nitrophenyl)ethylidene]‐t‐butylamine and were found to be larger when the imino methyl group was cis to the nitrogen lone pair. The corresponding cis and trans ketonitrones formed by photoisomerization of the derived oxaziridines had 3J(15NH) values of c. 3.3 Hz. A study of the signs and magnitudes of observed and calculated 15N,H coupling constants for all of the 15N labelled imines, oxaziridines, imine N‐oxides (nitrones) and similar model systems which were synthesized is described.