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1-(5-methyl-2-phenylbenzofuran-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1415332-84-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-methyl-2-phenylbenzofuran-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
——
1-(5-methyl-2-phenylbenzofuran-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1415332-84-1
化学式
C28H20N2O
mdl
——
分子量
400.48
InChiKey
UJIVPDCOOKSTHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.41
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    30.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基过氧化氢copper(l) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以95%的产率得到1-(5-methyl-2-phenylbenzofuran-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions
    摘要:
    通过金属催化串联反应,制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。
    DOI:
    10.1039/c2cc36113b
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