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(4Z,6E)-7-(4-methylphenyl)-1,1,4,5-tetraphenylhepta-4,6-dien-1-ol | 1344669-40-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4Z,6E)-7-(4-methylphenyl)-1,1,4,5-tetraphenylhepta-4,6-dien-1-ol
英文别名
——
(4Z,6E)-7-(4-methylphenyl)-1,1,4,5-tetraphenylhepta-4,6-dien-1-ol化学式
CAS
1344669-40-4
化学式
C38H34O
mdl
——
分子量
506.687
InChiKey
GIEMZRYBBJFKSF-XHZFHVGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4Z,6E)-7-(4-methylphenyl)-1,1,4,5-tetraphenylhepta-4,6-dien-1-ol三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以59%的产率得到((4Z,6E)-7-(p-tolyl)hepta-1,4,6-triene-1,1,4,5-tetrayl)tetrabenzene
    参考文献:
    名称:
    BF3·OEt2-catalyzed intermolecular reactions of arylmethylenecyclopropanes with (E)-1,1,3-triarylprop-2-en-1-ols
    摘要:
    BF3 center dot OEt2-catalyzed intermolecular reactions of arylmethylenecyclopropanes with (E)-1,1,3-triarylprop-2en-1-ols produced the corresponding triene compounds, alcoholic derivatives or cyclobutane derivatives in moderate to excellent yields under mild conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.009
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文献信息

  • BF3·OEt2-catalyzed intermolecular reactions of arylmethylenecyclopropanes with (E)-1,1,3-triarylprop-2-en-1-ols
    作者:Lei Wu、Min Shi
    DOI:10.1016/j.tet.2011.06.009
    日期:2011.8
    BF3 center dot OEt2-catalyzed intermolecular reactions of arylmethylenecyclopropanes with (E)-1,1,3-triarylprop-2en-1-ols produced the corresponding triene compounds, alcoholic derivatives or cyclobutane derivatives in moderate to excellent yields under mild conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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