tris[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] phosphate | 1312161-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] phosphate
• 英文别名: Ethyl 4-bis(4-ethoxycarbonylphenoxy)phosphoryloxybenzoate；ethyl 4-bis(4-ethoxycarbonylphenoxy)phosphoryloxybenzoate
• CAS: 1312161-41-3
• 化学式: C₂₇H₂₇O₁₀P
• 分子量: 542.479
• InChiKey: VJEMFXQVDRGTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 tris[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] phosphate 在 trans-chloro(1-naphthyl)bis-(triphenylphosphine)nickel(II) 、 sodium hydride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到4-吗啉-4-苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过裂解芳基C–O键进行镍催化的芳基磷酸盐的胺化反应

  摘要：

  磷酸三芳基酯的胺化反应是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ NHC催化剂体系在二恶烷中于110°C，以NaH为碱的情况下实现的。电子中性的，富含和缺乏的磷酸三芳基酯与多种胺伙伴（包括环状和非环状仲胺，脂族伯胺和苯胺）的偶联效果良好或优异。

  DOI：

  10.1021/ol201437g
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tris[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  通过裂解芳基C–O键进行镍催化的芳基磷酸盐的胺化反应

  摘要：

  磷酸三芳基酯的胺化反应是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ NHC催化剂体系在二恶烷中于110°C，以NaH为碱的情况下实现的。电子中性的，富含和缺乏的磷酸三芳基酯与多种胺伙伴（包括环状和非环状仲胺，脂族伯胺和苯胺）的偶联效果良好或优异。

  DOI：

  10.1021/ol201437g

文献信息

• Palladium-Catalyzed C(sp²)–N Bond Cross-Coupling with Triaryl Phosphates
  作者：Zicong Chen、Xiangmeng Chen、Chau Ming So

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00703

  日期：2019.5.17

  The first general palladium-catalyzed amination of aryl phosphates is described. The combination of MorDalPhos with [Pd(π-cinnamyl)Cl]2 enables the amination of electron-rich, electron-neutral, and electron-poor aryl phosphates with a board range of aromatic, aliphatic, and heterocyclic amines. Common functional groups such as ether, keto, ester, and nitrile show an excellent compatibility in this

  描述了芳基磷酸酯的第一常规钯催化的胺化。MorDalPhos与[Pd（π-肉桂基）Cl] 2的结合可实现富电子，电子中性和贫电子的芳基磷酸酯与一系列芳族，脂族和杂环胺的胺化反应。在此反应条件下，常见的官能团（如醚，酮，酯和腈）显示出极好的相容性。无溶剂胺化反应在两种固体偶联剂中也都成功。通过这种催化系统可以实现克级交叉偶联。
• Influence of substituents in aryl groups on the structure, thermal transitions and electrorheological properties of zinc bis(diarylphosphate) hybrid polymers
  作者：Maciej Dębowski、Piotr A. Guńka、Konrad Żurawski、Magdalena Zybert、Beata Modzelewska、Andrzej Ostrowski、Janusz Zachara、Zbigniew Florjańczyk

  DOI：10.1039/d2dt00492e

  日期：——

  The structures and thermal properties of three new hybrid one-dimensional (1D) polymers based on zinc bis(diarylphosphate)s containing p-substituted phenyl rings are reported. The crystal structures of Zn[O2P(p-OC6H4NO2)2]2 (1), Zn[O2P(p-OC6H4OMe)2]2 (2) and Zn[O2P(p-OC6H4CO2Et)2]2 (3) differ from that of their unsubstituted analogue, Zn[O2P(OPh)2]2 (ZnDPhP). Compounds 1 and 3 consist of tetrahedrally

  报道了基于含有对位取代苯环的双(二芳基磷酸)锌的三种新型杂化一维 (1D) 聚合物的结构和热性能。Zn[O 2 P( p -OC 6 H 4 NO 2 ) 2 ] 2 ( 1 )、Zn[O 2 P( p -OC 6 H 4 OMe) 2 ] 2 ( 2 ) 和 Zn[O的晶体结构2 P( p -OC 6 H 4 CO 2 Et) 2] 2 ( 3 ) 与其未取代的类似物 Zn[O 2 P(OPh) 2 ] 2 ( ZnDPhP ) 不同。化合物1和3由四面体配位的锌阳离子组成，通过磷酸基团的双桥（2+2 桥接模式）连接，并形成聚合链，这些链与六个最近邻点排列在扭曲的六角晶格中。在化合物2锌阳离子通过交替的单磷酸桥和三磷酸桥（3+1 桥接模式）连接，生成的链只有四个最近邻，以扭曲的四方方式排列。DFT 计算表明，即使在最高能量构象下，2+2 桥接模式也比 3+1 桥接模式更稳定。同时进行的热分析、拉曼光谱和粉末
• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Phosphates through Cleaving Aryl C–O Bonds
  作者：Jin-Hua Huang、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1021/ol201437g

  日期：2011.7.15

  amination of triaryl phosphates was achieved using a Ni(II)–(σ-Aryl) complex/NHC catalyst system in dioxane at 110 °C in the presence of NaH as base. Electron-neutral, -rich, and -deficient triaryl phosphates were coupled with a wider range of amine partners including cyclic and acyclic secondary amines, aliphatic primary amines, and anilines in good to excellent yields.

  磷酸三芳基酯的胺化反应是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ NHC催化剂体系在二恶烷中于110°C，以NaH为碱的情况下实现的。电子中性的，富含和缺乏的磷酸三芳基酯与多种胺伙伴（包括环状和非环状仲胺，脂族伯胺和苯胺）的偶联效果良好或优异。