(2S,3R,4R)-3,4-bis(methoxymethoxy)hexane-1,2-diol | 1240489-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4R)-3,4-bis(methoxymethoxy)hexane-1,2-diol
• CAS: 1240489-95-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O₆
• 分子量: 238.281
• InChiKey: DYWVDSFJNNIXFL-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R/S)-1-((S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,2-bis(methoxymethoxy)butane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,4S)-3,4-bis(methoxymethoxy)hexane-1,2-diol 、 (2S,3R,4R)-3,4-bis(methoxymethoxy)hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）的立体选择性合成- （1 - [R，2小号，5小号，7 - [R）-2-羟基-外型-brevicomin

  摘要：

  用于合成（+）立体选择性的方法- （1 - [R，2小号，5小号，7 - [R）-2-羟基-外型-brevicomin从升抗坏血酸已被描述。的关键步骤是在醛高度立体选择性亲核加成反应8和还单锅变换15到（+） - （1 - [R，2小号，5小号，7 - [R）-2-羟基-外型-brevicomin。后来的串联反应在Pd / C，H 2下进行，该反应涉及双键的氢化，脱苄基作用，MOM脱保护和双环缩酮的形成。 然后进行酸处理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.011