[2-oxo-2-(3'-pentyloxy)ethyl]triphenylphosphonium bromide | 1262515-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-oxo-2-(3'-pentyloxy)ethyl]triphenylphosphonium bromide
• CAS: 1262515-99-0
• 化学式: Br*C₂₅H₂₈O₂P
• 分子量: 471.374
• InChiKey: ZZLNLRJKSQXTIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-oxo-2-(3'-pentyloxy)ethyl]triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3''-pentyl (3S,5R,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4-[2',2';-dimethyl-N(3')-tert-butoxycarbonyl-1',3'-oxazolidin-5'-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过锂酰胺共轭物加成（+）-新霉素，（+）-3-表-新霉素和斯培比林C的不对称合成

  摘要：

  4-氯乙酰乙酸乙酯的化学和对映选择性还原以及对映纯N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺对映体选择性共轭加成到α，β-不饱和酯中已被用作总不对称反应的关键步骤（+）的合成- negamycin（在13个步骤和24％的总收率），（+） - 3-外延-negamycin（在13个步骤和10％的总产率）和sperabillin C（在17个步骤，13％总收率）从可商购的原料中提取。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.067
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [2-oxo-2-(3'-pentyloxy)ethyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过锂酰胺共轭物加成（+）-新霉素，（+）-3-表-新霉素和斯培比林C的不对称合成

  摘要：

  4-氯乙酰乙酸乙酯的化学和对映选择性还原以及对映纯N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺对映体选择性共轭加成到α，β-不饱和酯中已被用作总不对称反应的关键步骤（+）的合成- negamycin（在13个步骤和24％的总收率），（+） - 3-外延-negamycin（在13个步骤和10％的总产率）和sperabillin C（在17个步骤，13％总收率）从可商购的原料中提取。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.067