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3,38-Bis(diphenylphosphoryl)-8,11,14,17,24,27,30,33-octaoxatetracyclo[32.4.0.02,7.018,23]octatriaconta-1(34),2(7),3,5,18,20,22,35,37-nonaene | 1312092-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,38-Bis(diphenylphosphoryl)-8,11,14,17,24,27,30,33-octaoxatetracyclo[32.4.0.02,7.018,23]octatriaconta-1(34),2(7),3,5,18,20,22,35,37-nonaene
英文别名
3,38-bis(diphenylphosphoryl)-8,11,14,17,24,27,30,33-octaoxatetracyclo[32.4.0.02,7.018,23]octatriaconta-1(34),2(7),3,5,18,20,22,35,37-nonaene
3,38-Bis(diphenylphosphoryl)-8,11,14,17,24,27,30,33-octaoxatetracyclo[32.4.0.02,7.018,23]octatriaconta-1(34),2(7),3,5,18,20,22,35,37-nonaene化学式
CAS
1312092-20-8
化学式
C54H54O10P2
mdl
——
分子量
924.964
InChiKey
YQYOWPLQWXUABF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

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文献信息

  • Enantiopure bisphosphine ligands with appended crown ether groups as regulation sites for Rh-mediated hydrogenations
    作者:Héctor Fernández-Pérez、Ignasi Mon、Antonio Frontera、Anton Vidal-Ferran
    DOI:10.1016/j.tet.2015.02.073
    日期:2015.7
    efficient preparation of a set of enantiopure bisphosphine ligands, whose backbone incorporates an array of diverse crown ethers as distal regulation sites via well-defined supramolecular interactions to tune the catalytic properties of the bisphosphine groups. These new ligands enabled very good catalytic activity in rhodium-mediated asymmetric hydrogenations at low catalyst loadings, while the enantioselectivity
    本文报道了对映体纯双膦配体的有效制备,其骨架通过明确定义的超分子相互作用掺入了一系列不同的冠醚作为远端调节位点,以调节双膦基的催化性能。这些新的配体在低催化剂负载下,在铑介导的不对称氢化中具有非常好的催化活性,而对映选择性仍保持中等水平。通过适当的双膦配体和不同的调节剂的组合,获得了对氢化反应的对映选择性略有正调节作用。
  • Allosteric P═O-Based Receptors for Dicarboxylic Acids
    作者:D. Amilan Jose、Ignasi Mon、Héctor Fernández-Pérez、Eduardo C. Escudero-Adán、J. Benet-Buchholz、Anton Vidal-Ferran
    DOI:10.1021/ol201277d
    日期:2011.7.15
    The synthesis of new P=O-disubstituted receptors with appended crown ethers and their properties as receptors for dicarboxylic acids have been studied. High affinities have been observed (oxalic and malonic acids with 4-, 5-, 6-, or 8-crown ethers). Binding of a cationic effector within the crown ether unit resulted in a positive "allostere" effect, which has been determined to be K-rol = 7 in the best case (binding of malonic acid with Li+ @ rao-3b).
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