ethyl 3-methyl-4-phenoxybut-2-enoate | 100612-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-methyl-4-phenoxybut-2-enoate
• 英文别名: 3-methyl-4-phenoxy-ξ-crotonic acid ethyl ester；3-Methyl-4-phenoxy-ξ-crotonsaeure-aethylester
• CAS: 100612-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GWKPNQMDEAFVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-4-phenoxybut-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-methoxy-phenyl)-3-methyl-crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  Canonica; Fiecchi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1954, vol. <8> 17, p. 385,388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-methylcrotonate 、 sodium phenoxide 在 苯 作用下， 生成 ethyl 3-methyl-4-phenoxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Canonica et al., Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1954, vol. 87, p. 257,268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate Boration of β,β-Disubstituted Unsaturated Esters: Asymmetric Synthesis of Functionalized Chiral Tertiary Organoboronic Esters
  作者：Xinhui Feng、Jaesook Yun

  DOI：10.1002/chem.201002361

  日期：2010.12.10

  Challenging tertiary organoboronic esters containing a β‐ester group were prepared enantioselectively via the asymmetric conjugate boration of β,β‐disubstituted α,β‐unsaturated esters with a copper–phosphine catalyst (see scheme). The functionalized organoboron derivatives can be utilized as a carbon nucleophile to form all‐carbon quaternary centers.

  具有挑战性的含β-酯基的叔有机硼酸酯是通过β-β-二取代的α，β-不饱和酯与铜-膦催化剂的不对称共轭硼酸对映选择性制备的（参见方案）。功能化的有机硼衍生物可用作碳亲核试剂，形成全碳四元中心。