benzyl N-(1-fluoropropan-2-yl)carbamate | 1321524-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(1-fluoropropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1321524-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₂
• 分子量: 211.236
• InChiKey: JGYRKAZBZRWNAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-2-methylaziridine 在 [K(2.2.2-crypt)]F 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl N-(1-fluoropropan-2-yl)carbamate 、 benzyl (2-fluoropropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-甲基氮丙啶衍生物与18 F-和19 F-氟化物的区域选择性开环

  摘要：

  的亲核开环的区域选择性ñ -苯甲酰基（BZ）和ñ -苄氧羰基（Cbz）活化2- methylaziridines用无水四甲基氟化铵，无水氟化氢，和19 F或[ 18 F] -标记钾穴状配体二氟乙烯（[K 222 ] [ 18/19 F]）进行了调查。尽管所有与无水N（CH 3）4 F严格反应均未使氮丙啶开环，但与无水HF反应仅产生2-氟丙胺衍生物。Bz保护和Cbz保护的2-甲基氮丙啶与[K 222 ] [ 18/19F]分别产生2-氟丙胺衍生物和1-氟-2-丙胺衍生物作为主要产物，并且代表在氮丙啶与[ 18 F]-氟化物开环期间区域控制的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.139