2-azidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 1021450-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-azidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1021450-33-8
• 化学式: C₇₆H₇₈N₄O₃₃
• 分子量: 1575.46
• InChiKey: FXWQFCPLIAVLOC-YNKCBDMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  113.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  469.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  34.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-azidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-azidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[2,3-di-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-...
  参考文献：
  名称：

  轻松合成15C型肺炎链球菌荚膜多糖片段的五糖模拟物。

  摘要：

  肺炎链球菌15C型β-D-Galp-（1-> 4）-β-D-Glcp-（1-> 6）-[α-D-Galp- （1→2）-β-D-Galp-（1→4）]-β-D-GlcpNAc-（1→OCH2CH2N3）（1）以区域和立体选择性的方式合成。2-叠氮基乙基间隔的五糖模拟物1可用于构建新糖缀合物抗原。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.12.002
• 作为产物：
  描述：

  2-azidoethyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 、 2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-α-D-lactosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-azidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  轻松合成15C型肺炎链球菌荚膜多糖片段的五糖模拟物。

  摘要：

  肺炎链球菌15C型β-D-Galp-（1-> 4）-β-D-Glcp-（1-> 6）-[α-D-Galp- （1→2）-β-D-Galp-（1→4）]-β-D-GlcpNAc-（1→OCH2CH2N3）（1）以区域和立体选择性的方式合成。2-叠氮基乙基间隔的五糖模拟物1可用于构建新糖缀合物抗原。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.12.002