tert-butyl-dimethyl-[[(1R,6S)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-en-1-yl]methoxy]silane | 1312606-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[[(1R,6S)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-en-1-yl]methoxy]silane
• CAS: 1312606-61-3
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₃SSi
• 分子量: 407.649
• InChiKey: FLGPVGWIYAFEEQ-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[[(1R,6S)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-en-1-yl]methoxy]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性二烯-膦三齿配体用于铑催化的1,6-烯炔的不对称环异构化

  摘要：

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol2013236
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)allyl]-N-but-2-ynyl-4-methylbenzenesulfonamide 在 C₃₉H₄₅ClO₂PRh 、 C₃₂H₁₂BF₂₄*2H₂O*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、 tert-butyl-dimethyl-[[(1R,6S)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-en-1-yl]methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  手性二烯-膦三齿配体用于铑催化的1,6-烯炔的不对称环异构化

  摘要：

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol2013236

文献信息

• Chiral Diene-Phosphine Tridentate Ligands for Rhodium-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of 1,6-Enynes
  作者：Takahiro Nishimura、Yuko Maeda、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol2013236

  日期：2011.7.15

  Asymmetric cycloisomerization of nitrogen-bridged 1,6-enynes proceeded in the presence of a cationic rhodium complex coordinated with a chiral diene/phosphine tridentate ligand to give high yields of chiral 3-azabicyclo[4.1.0]heptenes with high enantioselectivity.

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。