(3aS,8aS)-3-Methylene-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[2,1-b]furan-2-one | 127091-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3aS,8aS)-3-Methylene-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[2,1-b]furan-2-one
• 英文别名: (3aS,8bS)-1-methylidene-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-2-one
• CAS: 127091-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: CCTDLEMGXBFUNS-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Methoxy-prop-2-ynyloxy)-indan 在 chromium(VI) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 (3aS,8aS)-3-Methylene-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[2,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性自由基介导的氢原子抽象。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351829

文献信息

• De-iodination and isomerisation of iodoalkylidene lactones
  作者：Gerald Haaima、Anne Routledge、Rex T. Weavers

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93474-4

  日期：——

  The (E)-iodoalkylidene lactones which can be formed by reaction of an alkene with N-iodosuccinimide and an acetylenic acid with subsequent free-radical cyclisation, are readily transformed into iodine free alkylidene lactones by photolysis. Under different reaction conditions, the photolyses yield mixtures of (E) and (Z)-iodovinylidene lactones.

  通过烯烃与N-碘代琥珀酰亚胺和炔酸的反应和随后的自由基环化反应可形成的（E）-碘亚烷基内酯易于通过光解转化为不含碘的亚烷基内酯。在不同的反应条件下，光解产生（E）和（Z）-碘亚乙烯基内酯的混合物。