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methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-epimino-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside | 83566-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-epimino-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside
英文别名
——
methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-epimino-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside化学式
CAS
83566-56-7;84926-81-8;84926-82-9
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
QNIBDLLMWWDCKN-FKSUSPILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-epimino-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 nickel dichloride 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 反应 15.33h, 生成 methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-4-amino-3-C-methyl-3-benzyloxycarbonylamino-D-xylo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Funaki, Keishi; Takeda, Kei; Yoshii, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4031 - 4036
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 19.5h, 以92%的产率得到methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-epimino-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Funaki, Keishi; Takeda, Kei; Yoshii, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4031 - 4036
    摘要:
    DOI:
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